Simparica

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-09-2020

Aktiivinen ainesosa:

sarolaner

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QP53BE03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sarolaner

Terapeuttinen ryhmä:

Psy

Terapeuttinen alue:

Ektoparazídy na systémové použitie

Käyttöaiheet:

Na liečbu kliešť hmyzom (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu aktivitu zabíjania kliešťov aspoň počas 5 týždňov. Na liečbu infestácie blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu činnosť zabíjania blchov proti novým zamoreniam po dobu najmenej 5 týždňov. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). Na liečbu sarkoptického šupky (Sarcoptes scabiei). Na ošetrenie napadnutia ušným roztočom (Otodectes cynotis). Na liečbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2015-11-06

Pakkausseloste

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SIMPARICA ŽUVACIE TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Simparica 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Simparica žuvacie tablety
sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami. Číslo vyrazené na strane
zodpovedá sile (mg) tablety: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” alebo “120”.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
18
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, a
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Simparica 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Simparica žuvacie tablety
sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami.
Číslo vyrazené na strane zodpovedá sile (mg) tablety: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” alebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
3
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ U
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-09-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia