Simparica

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sarolaner

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QP53BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sarolaner

Ārstniecības grupa:

Psy

Ārstniecības joma:

Ektoparazídy na systémové použitie

Ārstēšanas norādes:

Na liečbu kliešť hmyzom (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu aktivitu zabíjania kliešťov aspoň počas 5 týždňov. Na liečbu infestácie blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu činnosť zabíjania blchov proti novým zamoreniam po dobu najmenej 5 týždňov. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). Na liečbu sarkoptického šupky (Sarcoptes scabiei). Na ošetrenie napadnutia ušným roztočom (Otodectes cynotis). Na liečbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2015-11-06

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SIMPARICA ŽUVACIE TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Simparica 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Simparica žuvacie tablety
sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami. Číslo vyrazené na strane
zodpovedá sile (mg) tablety: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” alebo “120”.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
18
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Simparica 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Simparica žuvacie tablety
sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami.
Číslo vyrazené na strane zodpovedá sile (mg) tablety: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” alebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
3
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ U
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi