Maci

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-07-2018

유효 성분:

autologa odlade kondrocyter

제공처:

Vericel Denmark ApS

ATC 코드:

M09AX02

INN (International Name):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

치료 그룹:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

치료 영역:

Bråk, brusk

치료 징후:

Reparation av knäckens symptomatiska broskfel.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2013-06-27

환자 정보 전단

                                20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MACI 500 000 TILL 1 000 000 CELLER/CM
2 FÖR IMPLANTATION
Matrixapplicerade, karakteriserade, autologa och odlade kondrocyter
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, kirurg eller
sjukgymnast.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, kirurg eller sjukgymnast.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad MACI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder MACI
3.
Hur du använder MACI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MACI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MACI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
MACI används hos vuxna för att reparera brosk i knäleden. Brosk är
en vävnad som finns i kroppens
alla leder, det skyddar änden på alla ben så att lederna fungerar
smidigt.
MACI är ett implantat bestående av ett porcint kollagenmembran
(framställt från gris) som innehåller
dina egna broskceller (s k autologa kondrocyter) och implanteras i din
knäled. Autolog betyder att dina
egna celler används som har tagits från ditt knä (genom en biopsi)
och odlats utanför kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MACI
ANVÄND INTE MACI OM DU:
•
är allergisk mot något av innehållsämnena i MACI (anges i avsnitt
6), eller svinprodukter
(framställt från grisar), bovint serum (ett protein framställt
från kor) eller g
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MACI 500 000 till 1 000 000 celler/cm
2
matrix för implantation
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje implantat innehåller matrixapplicerade, karakteriserade,
autologa odlade kondrocyter.
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Karakteriserade, viabla autologa kondrocyter, som expanderats _ex vivo
_som uttrycker
kondrocytspecifika markörgener, utsådda på ett CE-märkt porcint
kollagenmembran av typ I/III.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje matrix för implantation består av karakteriserade, autologa
kondrocyter på ett 14,5 cm²
kollagenmembran av typ I/III med en densitet på 500 000 till 1 000
000 celler per cm
2
. Den ska skäras
till av kirurgen för att passa defektens storlek och form.
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Matrix för implantation
Implantatet är ett ogenomskinligt, benvitt membran, som såtts med
kondrocyter, och levereras i 18 ml
färglös lösning i en skål.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MACI är indicerat för reparation av symtomgivande broskdefekter i
knäet vilka omfattar hela
broskets djup (grad III och IV enligt den modifierade
Outerbridge-skalan) och
med en utbredning av på 3–20 cm
2
hos vuxna patienter med moget skelett.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
MACI är endast avsett för autolog användning.
MACI måste administreras av en kirurg som är utbildad i och
kvalificerad för användning av MACI.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Mängden MACI som administreras beror på storleken (ytan i cm
2
) av broskdefekten. Implantatet skärs
till av den behandlande kirurg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-07-2018

문서 기록보기