Maci

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

autologa odlade kondrocyter

Pieejams no:

Vericel Denmark ApS

ATĶ kods:

M09AX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Ārstniecības grupa:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Ārstniecības joma:

Bråk, brusk

Ārstēšanas norādes:

Reparation av knäckens symptomatiska broskfel.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2013-06-27

Lietošanas instrukcija

                                20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MACI 500 000 TILL 1 000 000 CELLER/CM
2 FÖR IMPLANTATION
Matrixapplicerade, karakteriserade, autologa och odlade kondrocyter
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, kirurg eller
sjukgymnast.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, kirurg eller sjukgymnast.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad MACI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder MACI
3.
Hur du använder MACI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MACI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MACI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
MACI används hos vuxna för att reparera brosk i knäleden. Brosk är
en vävnad som finns i kroppens
alla leder, det skyddar änden på alla ben så att lederna fungerar
smidigt.
MACI är ett implantat bestående av ett porcint kollagenmembran
(framställt från gris) som innehåller
dina egna broskceller (s k autologa kondrocyter) och implanteras i din
knäled. Autolog betyder att dina
egna celler används som har tagits från ditt knä (genom en biopsi)
och odlats utanför kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MACI
ANVÄND INTE MACI OM DU:
•
är allergisk mot något av innehållsämnena i MACI (anges i avsnitt
6), eller svinprodukter
(framställt från grisar), bovint serum (ett protein framställt
från kor) eller g
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MACI 500 000 till 1 000 000 celler/cm
2
matrix för implantation
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje implantat innehåller matrixapplicerade, karakteriserade,
autologa odlade kondrocyter.
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Karakteriserade, viabla autologa kondrocyter, som expanderats _ex vivo
_som uttrycker
kondrocytspecifika markörgener, utsådda på ett CE-märkt porcint
kollagenmembran av typ I/III.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje matrix för implantation består av karakteriserade, autologa
kondrocyter på ett 14,5 cm²
kollagenmembran av typ I/III med en densitet på 500 000 till 1 000
000 celler per cm
2
. Den ska skäras
till av kirurgen för att passa defektens storlek och form.
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Matrix för implantation
Implantatet är ett ogenomskinligt, benvitt membran, som såtts med
kondrocyter, och levereras i 18 ml
färglös lösning i en skål.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MACI är indicerat för reparation av symtomgivande broskdefekter i
knäet vilka omfattar hela
broskets djup (grad III och IV enligt den modifierade
Outerbridge-skalan) och
med en utbredning av på 3–20 cm
2
hos vuxna patienter med moget skelett.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
MACI är endast avsett för autolog användning.
MACI måste administreras av en kirurg som är utbildad i och
kvalificerad för användning av MACI.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Mängden MACI som administreras beror på storleken (ytan i cm
2
) av broskdefekten. Implantatet skärs
till av den behandlande kirurg
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-07-2018

Skatīt dokumentu vēsturi