Maci

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

autologa odlade kondrocyter

Предлага се от:

Vericel Denmark ApS

АТС код:

M09AX02

INN (Международно Name):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Терапевтична група:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Терапевтична област:

Bråk, brusk

Терапевтични показания:

Reparation av knäckens symptomatiska broskfel.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2013-06-27

Листовка

                                20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MACI 500 000 TILL 1 000 000 CELLER/CM
2 FÖR IMPLANTATION
Matrixapplicerade, karakteriserade, autologa och odlade kondrocyter
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, kirurg eller
sjukgymnast.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, kirurg eller sjukgymnast.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad MACI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder MACI
3.
Hur du använder MACI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MACI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MACI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
MACI används hos vuxna för att reparera brosk i knäleden. Brosk är
en vävnad som finns i kroppens
alla leder, det skyddar änden på alla ben så att lederna fungerar
smidigt.
MACI är ett implantat bestående av ett porcint kollagenmembran
(framställt från gris) som innehåller
dina egna broskceller (s k autologa kondrocyter) och implanteras i din
knäled. Autolog betyder att dina
egna celler används som har tagits från ditt knä (genom en biopsi)
och odlats utanför kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MACI
ANVÄND INTE MACI OM DU:
•
är allergisk mot något av innehållsämnena i MACI (anges i avsnitt
6), eller svinprodukter
(framställt från grisar), bovint serum (ett protein framställt
från kor) eller g
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MACI 500 000 till 1 000 000 celler/cm
2
matrix för implantation
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje implantat innehåller matrixapplicerade, karakteriserade,
autologa odlade kondrocyter.
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Karakteriserade, viabla autologa kondrocyter, som expanderats _ex vivo
_som uttrycker
kondrocytspecifika markörgener, utsådda på ett CE-märkt porcint
kollagenmembran av typ I/III.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje matrix för implantation består av karakteriserade, autologa
kondrocyter på ett 14,5 cm²
kollagenmembran av typ I/III med en densitet på 500 000 till 1 000
000 celler per cm
2
. Den ska skäras
till av kirurgen för att passa defektens storlek och form.
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Matrix för implantation
Implantatet är ett ogenomskinligt, benvitt membran, som såtts med
kondrocyter, och levereras i 18 ml
färglös lösning i en skål.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MACI är indicerat för reparation av symtomgivande broskdefekter i
knäet vilka omfattar hela
broskets djup (grad III och IV enligt den modifierade
Outerbridge-skalan) och
med en utbredning av på 3–20 cm
2
hos vuxna patienter med moget skelett.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
MACI är endast avsett för autolog användning.
MACI måste administreras av en kirurg som är utbildad i och
kvalificerad för användning av MACI.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Mängden MACI som administreras beror på storleken (ytan i cm
2
) av broskdefekten. Implantatet skärs
till av den behandlande kirurg
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2018
Листовка Листовка испански 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-07-2018
Листовка Листовка чешки 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-07-2018
Листовка Листовка датски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-07-2018
Листовка Листовка немски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-07-2018
Листовка Листовка естонски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-07-2018
Листовка Листовка гръцки 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-07-2018
Листовка Листовка английски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2018
Листовка Листовка френски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-07-2018
Листовка Листовка италиански 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2018
Листовка Листовка латвийски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2018
Листовка Листовка литовски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-07-2018
Листовка Листовка унгарски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-07-2018
Листовка Листовка малтийски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2018
Листовка Листовка полски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-07-2018
Листовка Листовка португалски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2018
Листовка Листовка румънски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-07-2018
Листовка Листовка словашки 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-07-2018
Листовка Листовка словенски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2018
Листовка Листовка фински 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-07-2018
Листовка Листовка норвежки 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-07-2018
Листовка Листовка исландски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-07-2018
Листовка Листовка хърватски 05-07-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-07-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите