Maci

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-07-2018

Aktivna sestavina:

autologa odlade kondrocyter

Dostopno od:

Vericel Denmark ApS

Koda artikla:

M09AX02

INN (mednarodno ime):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Terapevtska skupina:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Terapevtsko območje:

Bråk, brusk

Terapevtske indikacije:

Reparation av knäckens symptomatiska broskfel.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2013-06-27

Navodilo za uporabo

                                20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MACI 500 000 TILL 1 000 000 CELLER/CM
2 FÖR IMPLANTATION
Matrixapplicerade, karakteriserade, autologa och odlade kondrocyter
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, kirurg eller
sjukgymnast.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, kirurg eller sjukgymnast.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad MACI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder MACI
3.
Hur du använder MACI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MACI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MACI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
MACI används hos vuxna för att reparera brosk i knäleden. Brosk är
en vävnad som finns i kroppens
alla leder, det skyddar änden på alla ben så att lederna fungerar
smidigt.
MACI är ett implantat bestående av ett porcint kollagenmembran
(framställt från gris) som innehåller
dina egna broskceller (s k autologa kondrocyter) och implanteras i din
knäled. Autolog betyder att dina
egna celler används som har tagits från ditt knä (genom en biopsi)
och odlats utanför kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MACI
ANVÄND INTE MACI OM DU:
•
är allergisk mot något av innehållsämnena i MACI (anges i avsnitt
6), eller svinprodukter
(framställt från grisar), bovint serum (ett protein framställt
från kor) eller g
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MACI 500 000 till 1 000 000 celler/cm
2
matrix för implantation
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje implantat innehåller matrixapplicerade, karakteriserade,
autologa odlade kondrocyter.
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Karakteriserade, viabla autologa kondrocyter, som expanderats _ex vivo
_som uttrycker
kondrocytspecifika markörgener, utsådda på ett CE-märkt porcint
kollagenmembran av typ I/III.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje matrix för implantation består av karakteriserade, autologa
kondrocyter på ett 14,5 cm²
kollagenmembran av typ I/III med en densitet på 500 000 till 1 000
000 celler per cm
2
. Den ska skäras
till av kirurgen för att passa defektens storlek och form.
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Matrix för implantation
Implantatet är ett ogenomskinligt, benvitt membran, som såtts med
kondrocyter, och levereras i 18 ml
färglös lösning i en skål.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MACI är indicerat för reparation av symtomgivande broskdefekter i
knäet vilka omfattar hela
broskets djup (grad III och IV enligt den modifierade
Outerbridge-skalan) och
med en utbredning av på 3–20 cm
2
hos vuxna patienter med moget skelett.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
MACI är endast avsett för autolog användning.
MACI måste administreras av en kirurg som är utbildad i och
kvalificerad för användning av MACI.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Mängden MACI som administreras beror på storleken (ytan i cm
2
) av broskdefekten. Implantatet skärs
till av den behandlande kirurg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-07-2018

Ogled zgodovine dokumentov