Maci

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

autologa odlade kondrocyter

Disponible desde:

Vericel Denmark ApS

Código ATC:

M09AX02

Designación común internacional (DCI):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Grupo terapéutico:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Área terapéutica:

Bråk, brusk

indicaciones terapéuticas:

Reparation av knäckens symptomatiska broskfel.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2013-06-27

Información para el usuario

                                20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MACI 500 000 TILL 1 000 000 CELLER/CM
2 FÖR IMPLANTATION
Matrixapplicerade, karakteriserade, autologa och odlade kondrocyter
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, kirurg eller
sjukgymnast.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, kirurg eller sjukgymnast.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad MACI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder MACI
3.
Hur du använder MACI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MACI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MACI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
MACI används hos vuxna för att reparera brosk i knäleden. Brosk är
en vävnad som finns i kroppens
alla leder, det skyddar änden på alla ben så att lederna fungerar
smidigt.
MACI är ett implantat bestående av ett porcint kollagenmembran
(framställt från gris) som innehåller
dina egna broskceller (s k autologa kondrocyter) och implanteras i din
knäled. Autolog betyder att dina
egna celler används som har tagits från ditt knä (genom en biopsi)
och odlats utanför kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MACI
ANVÄND INTE MACI OM DU:
•
är allergisk mot något av innehållsämnena i MACI (anges i avsnitt
6), eller svinprodukter
(framställt från grisar), bovint serum (ett protein framställt
från kor) eller g
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MACI 500 000 till 1 000 000 celler/cm
2
matrix för implantation
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje implantat innehåller matrixapplicerade, karakteriserade,
autologa odlade kondrocyter.
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Karakteriserade, viabla autologa kondrocyter, som expanderats _ex vivo
_som uttrycker
kondrocytspecifika markörgener, utsådda på ett CE-märkt porcint
kollagenmembran av typ I/III.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje matrix för implantation består av karakteriserade, autologa
kondrocyter på ett 14,5 cm²
kollagenmembran av typ I/III med en densitet på 500 000 till 1 000
000 celler per cm
2
. Den ska skäras
till av kirurgen för att passa defektens storlek och form.
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Matrix för implantation
Implantatet är ett ogenomskinligt, benvitt membran, som såtts med
kondrocyter, och levereras i 18 ml
färglös lösning i en skål.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MACI är indicerat för reparation av symtomgivande broskdefekter i
knäet vilka omfattar hela
broskets djup (grad III och IV enligt den modifierade
Outerbridge-skalan) och
med en utbredning av på 3–20 cm
2
hos vuxna patienter med moget skelett.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
MACI är endast avsett för autolog användning.
MACI måste administreras av en kirurg som är utbildad i och
kvalificerad för användning av MACI.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Mängden MACI som administreras beror på storleken (ytan i cm
2
) av broskdefekten. Implantatet skärs
till av den behandlande kirurg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-07-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-07-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-07-2018

Ver historial de documentos