Maci

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-07-2018

Principio attivo:

autologa odlade kondrocyter

Commercializzato da:

Vericel Denmark ApS

Codice ATC:

M09AX02

INN (Nome Internazionale):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Gruppo terapeutico:

Andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet

Area terapeutica:

Bråk, brusk

Indicazioni terapeutiche:

Reparation av knäckens symptomatiska broskfel.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2013-06-27

Foglio illustrativo

                                20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MACI 500 000 TILL 1 000 000 CELLER/CM
2 FÖR IMPLANTATION
Matrixapplicerade, karakteriserade, autologa och odlade kondrocyter
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, kirurg eller
sjukgymnast.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, kirurg eller sjukgymnast.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad MACI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder MACI
3.
Hur du använder MACI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MACI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MACI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
MACI används hos vuxna för att reparera brosk i knäleden. Brosk är
en vävnad som finns i kroppens
alla leder, det skyddar änden på alla ben så att lederna fungerar
smidigt.
MACI är ett implantat bestående av ett porcint kollagenmembran
(framställt från gris) som innehåller
dina egna broskceller (s k autologa kondrocyter) och implanteras i din
knäled. Autolog betyder att dina
egna celler används som har tagits från ditt knä (genom en biopsi)
och odlats utanför kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MACI
ANVÄND INTE MACI OM DU:
•
är allergisk mot något av innehållsämnena i MACI (anges i avsnitt
6), eller svinprodukter
(framställt från grisar), bovint serum (ett protein framställt
från kor) eller g
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MACI 500 000 till 1 000 000 celler/cm
2
matrix för implantation
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje implantat innehåller matrixapplicerade, karakteriserade,
autologa odlade kondrocyter.
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Karakteriserade, viabla autologa kondrocyter, som expanderats _ex vivo
_som uttrycker
kondrocytspecifika markörgener, utsådda på ett CE-märkt porcint
kollagenmembran av typ I/III.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje matrix för implantation består av karakteriserade, autologa
kondrocyter på ett 14,5 cm²
kollagenmembran av typ I/III med en densitet på 500 000 till 1 000
000 celler per cm
2
. Den ska skäras
till av kirurgen för att passa defektens storlek och form.
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Matrix för implantation
Implantatet är ett ogenomskinligt, benvitt membran, som såtts med
kondrocyter, och levereras i 18 ml
färglös lösning i en skål.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MACI är indicerat för reparation av symtomgivande broskdefekter i
knäet vilka omfattar hela
broskets djup (grad III och IV enligt den modifierade
Outerbridge-skalan) och
med en utbredning av på 3–20 cm
2
hos vuxna patienter med moget skelett.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
MACI är endast avsett för autolog användning.
MACI måste administreras av en kirurg som är utbildad i och
kvalificerad för användning av MACI.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Mängden MACI som administreras beror på storleken (ytan i cm
2
) av broskdefekten. Implantatet skärs
till av den behandlande kirurg
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-07-2018

Visualizza cronologia documenti