Alli (previously Orlistat GSK)

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-11-2012

유효 성분:

orlistat

제공처:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC 코드:

A08AB01

INN (International Name):

orlistat

치료 그룹:

Preparáty proti obezitě, diety

치료 영역:

Obezita

치료 징후:

Alli je indikováno ke snížení tělesné hmotnosti u dospělých, kteří mají nadváhu (index tělesné hmotnosti, BMI ≥ 28 kg/m2) a má se užívat v kombinaci s mírnou nízkokalorickou dietou s nízkým obsahem tuku strava.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2007-07-22

환자 정보 전단

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALLI 60 MG TVRDÉ TOBOLKY
orlistatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékaře nebo lékárníka, pokud potřebujete
další informace nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud u Vás nedojde po 12 týdnech užívání přípravku alli ke
snížení tělesné hmotnosti, musíte
se poradit se svým lékařem nebo lékárníkem. Je možné, že bude
třeba užívání přípravku alli
ukončit.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek alli a k čemu se používá
-
Riziko nadváhy
-
Jak přípravek alli působí
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek alli
užívat
-
Nepoužívejte přípravek alli
-
Upozornění a opatření
-
Další léčivé přípravky a přípravek alli
-
Přípravek alli s jídlem a pitím
-
Těhotenství a kojení
-
Řízení vozidel a obsluha strojů
3.
Jak se přípravek alli užívá
-
Příprava hubnutí
-
Stanovte si počáteční datum
-
Určete si cíl hubnutí
-
Stanovte si cílové hodnoty kalorií a tuků
-
Užívání přípravku alli
-
Dospělí ve věku 18 a více let
-
Jak dlouho se má přípravek alli užívat
-
Jestliže jste užil(a) více přípravku alli, než jste měl(a)
-
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek alli
4.
Možné nežádoucí účinky
-
Závažné nežádoucí účinky
-
Velmi časté nežádoucí účinky
-
Časté nežádoucí účinky
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
alli 60 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje orlistatum 60 mg.
Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Tobolka má tmavomodrý proužek uprostřed a tyrkysové víčko a
tělo tobolky, na kterém je potisk „alli“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek alli je indikován ke snížení tělesné hmotnosti u
dospělých, kteří mají nadváhu (index tělesné
hmotnosti BMI ≥28 kg/m
2
), a má se užívat v kombinaci s mírně nízkokalorickou dietou s
nízkým
obsahem tuků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí_
Doporučená léčebná dávka je jedna 60mg tobolka užívaná
třikrát denně. Během 24 hodin se nemá užít
více než tři 60mg tobolky.
Dieta a cvičení jsou důležitou součástí programu ke snížení
tělesné hmotnosti. Doporučuje se začít
s programem diety a cvičení ještě před začátkem léčby
přípravkem alli.
Během užívání orlistatu má být pacient na nutričně
vyvážené, mírné nízkokalorické dietě, která
obsahuje přibližně 30 % kalorií pocházejících z tuků (např. v
dietě s obsahem 2 000 kcal/den se to
rovná < 67 g tuku). Denní příjem tuků, cukrů a bílkovin má
být rozdělen do tří hlavních jídel.
V programu diety a cvičení je třeba pokračovat i po ukončení
léčby přípravkem alli.
Léčba nemá trvat déle než 6 měsíců.
Pokud pacienti nejsou schopni dosáhnout snížení tělesné
hmotnosti po 12 týdnech léčby přípravkem
alli, měli by se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Je možné,
že bude třeba léčbu ukončit.
_ _
_Zvláštní skupiny pacientů _
_ _
_Starší pacienti (>65 let)_
O použití orlistatu u starších osob jsou dostupné omezené
údaje. Avšak vzhledem k tomu, že orlistat je
jen minimálně absorbován, u starších osob není nutná úprava
dávkování.
_ _
3
_Porucha funkce jater a ledv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림