Alli (previously Orlistat GSK)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-10-2023

Ingredient activ:

orlistat

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codul ATC:

A08AB01

INN (nume internaţional):

orlistat

Grupul Terapeutică:

Preparáty proti obezitě, diety

Zonă Terapeutică:

Obezita

Indicații terapeutice:

Alli je indikováno ke snížení tělesné hmotnosti u dospělých, kteří mají nadváhu (index tělesné hmotnosti, BMI ≥ 28 kg/m2) a má se užívat v kombinaci s mírnou nízkokalorickou dietou s nízkým obsahem tuku strava.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2007-07-22

Prospect

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALLI 60 MG TVRDÉ TOBOLKY
orlistatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékaře nebo lékárníka, pokud potřebujete
další informace nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud u Vás nedojde po 12 týdnech užívání přípravku alli ke
snížení tělesné hmotnosti, musíte
se poradit se svým lékařem nebo lékárníkem. Je možné, že bude
třeba užívání přípravku alli
ukončit.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek alli a k čemu se používá
-
Riziko nadváhy
-
Jak přípravek alli působí
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek alli
užívat
-
Nepoužívejte přípravek alli
-
Upozornění a opatření
-
Další léčivé přípravky a přípravek alli
-
Přípravek alli s jídlem a pitím
-
Těhotenství a kojení
-
Řízení vozidel a obsluha strojů
3.
Jak se přípravek alli užívá
-
Příprava hubnutí
-
Stanovte si počáteční datum
-
Určete si cíl hubnutí
-
Stanovte si cílové hodnoty kalorií a tuků
-
Užívání přípravku alli
-
Dospělí ve věku 18 a více let
-
Jak dlouho se má přípravek alli užívat
-
Jestliže jste užil(a) více přípravku alli, než jste měl(a)
-
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek alli
4.
Možné nežádoucí účinky
-
Závažné nežádoucí účinky
-
Velmi časté nežádoucí účinky
-
Časté nežádoucí účinky
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
alli 60 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje orlistatum 60 mg.
Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Tobolka má tmavomodrý proužek uprostřed a tyrkysové víčko a
tělo tobolky, na kterém je potisk „alli“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek alli je indikován ke snížení tělesné hmotnosti u
dospělých, kteří mají nadváhu (index tělesné
hmotnosti BMI ≥28 kg/m
2
), a má se užívat v kombinaci s mírně nízkokalorickou dietou s
nízkým
obsahem tuků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí_
Doporučená léčebná dávka je jedna 60mg tobolka užívaná
třikrát denně. Během 24 hodin se nemá užít
více než tři 60mg tobolky.
Dieta a cvičení jsou důležitou součástí programu ke snížení
tělesné hmotnosti. Doporučuje se začít
s programem diety a cvičení ještě před začátkem léčby
přípravkem alli.
Během užívání orlistatu má být pacient na nutričně
vyvážené, mírné nízkokalorické dietě, která
obsahuje přibližně 30 % kalorií pocházejících z tuků (např. v
dietě s obsahem 2 000 kcal/den se to
rovná < 67 g tuku). Denní příjem tuků, cukrů a bílkovin má
být rozdělen do tří hlavních jídel.
V programu diety a cvičení je třeba pokračovat i po ukončení
léčby přípravkem alli.
Léčba nemá trvat déle než 6 měsíců.
Pokud pacienti nejsou schopni dosáhnout snížení tělesné
hmotnosti po 12 týdnech léčby přípravkem
alli, měli by se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Je možné,
že bude třeba léčbu ukončit.
_ _
_Zvláštní skupiny pacientů _
_ _
_Starší pacienti (>65 let)_
O použití orlistatu u starších osob jsou dostupné omezené
údaje. Avšak vzhledem k tomu, že orlistat je
jen minimálně absorbován, u starších osob není nutná úprava
dávkování.
_ _
3
_Porucha funkce jater a ledv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-11-2012
Prospect Prospect spaniolă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-11-2012
Prospect Prospect daneză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-11-2012
Prospect Prospect germană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-11-2012
Prospect Prospect estoniană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-11-2012
Prospect Prospect greacă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-11-2012
Prospect Prospect engleză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-11-2012
Prospect Prospect franceză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-11-2012
Prospect Prospect italiană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-11-2012
Prospect Prospect letonă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-11-2012
Prospect Prospect lituaniană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-11-2012
Prospect Prospect maghiară 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-11-2012
Prospect Prospect malteză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-11-2012
Prospect Prospect olandeză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-11-2012
Prospect Prospect poloneză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-11-2012
Prospect Prospect portugheză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-11-2012
Prospect Prospect slovacă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-11-2012
Prospect Prospect slovenă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-11-2012
Prospect Prospect finlandeză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-11-2012
Prospect Prospect suedeză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-11-2012
Prospect Prospect norvegiană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-10-2023
Prospect Prospect islandeză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-10-2023
Prospect Prospect croată 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs