Alli (previously Orlistat GSK)

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

orlistat

Dostupné z:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kód:

A08AB01

INN (Medzinárodný Name):

orlistat

Terapeutické skupiny:

Preparáty proti obezitě, diety

Terapeutické oblasti:

Obezita

Terapeutické indikácie:

Alli je indikováno ke snížení tělesné hmotnosti u dospělých, kteří mají nadváhu (index tělesné hmotnosti, BMI ≥ 28 kg/m2) a má se užívat v kombinaci s mírnou nízkokalorickou dietou s nízkým obsahem tuku strava.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2007-07-22

Príbalový leták

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALLI 60 MG TVRDÉ TOBOLKY
orlistatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékaře nebo lékárníka, pokud potřebujete
další informace nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud u Vás nedojde po 12 týdnech užívání přípravku alli ke
snížení tělesné hmotnosti, musíte
se poradit se svým lékařem nebo lékárníkem. Je možné, že bude
třeba užívání přípravku alli
ukončit.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek alli a k čemu se používá
-
Riziko nadváhy
-
Jak přípravek alli působí
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek alli
užívat
-
Nepoužívejte přípravek alli
-
Upozornění a opatření
-
Další léčivé přípravky a přípravek alli
-
Přípravek alli s jídlem a pitím
-
Těhotenství a kojení
-
Řízení vozidel a obsluha strojů
3.
Jak se přípravek alli užívá
-
Příprava hubnutí
-
Stanovte si počáteční datum
-
Určete si cíl hubnutí
-
Stanovte si cílové hodnoty kalorií a tuků
-
Užívání přípravku alli
-
Dospělí ve věku 18 a více let
-
Jak dlouho se má přípravek alli užívat
-
Jestliže jste užil(a) více přípravku alli, než jste měl(a)
-
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek alli
4.
Možné nežádoucí účinky
-
Závažné nežádoucí účinky
-
Velmi časté nežádoucí účinky
-
Časté nežádoucí účinky
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
alli 60 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje orlistatum 60 mg.
Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Tobolka má tmavomodrý proužek uprostřed a tyrkysové víčko a
tělo tobolky, na kterém je potisk „alli“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek alli je indikován ke snížení tělesné hmotnosti u
dospělých, kteří mají nadváhu (index tělesné
hmotnosti BMI ≥28 kg/m
2
), a má se užívat v kombinaci s mírně nízkokalorickou dietou s
nízkým
obsahem tuků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí_
Doporučená léčebná dávka je jedna 60mg tobolka užívaná
třikrát denně. Během 24 hodin se nemá užít
více než tři 60mg tobolky.
Dieta a cvičení jsou důležitou součástí programu ke snížení
tělesné hmotnosti. Doporučuje se začít
s programem diety a cvičení ještě před začátkem léčby
přípravkem alli.
Během užívání orlistatu má být pacient na nutričně
vyvážené, mírné nízkokalorické dietě, která
obsahuje přibližně 30 % kalorií pocházejících z tuků (např. v
dietě s obsahem 2 000 kcal/den se to
rovná < 67 g tuku). Denní příjem tuků, cukrů a bílkovin má
být rozdělen do tří hlavních jídel.
V programu diety a cvičení je třeba pokračovat i po ukončení
léčby přípravkem alli.
Léčba nemá trvat déle než 6 měsíců.
Pokud pacienti nejsou schopni dosáhnout snížení tělesné
hmotnosti po 12 týdnech léčby přípravkem
alli, měli by se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Je možné,
že bude třeba léčbu ukončit.
_ _
_Zvláštní skupiny pacientů _
_ _
_Starší pacienti (>65 let)_
O použití orlistatu u starších osob jsou dostupné omezené
údaje. Avšak vzhledem k tomu, že orlistat je
jen minimálně absorbován, u starších osob není nutná úprava
dávkování.
_ _
3
_Porucha funkce jater a ledv
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom