Alli (previously Orlistat GSK)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-10-2023

Aktiv bestanddel:

orlistat

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

A08AB01

INN (International Name):

orlistat

Terapeutisk gruppe:

Preparáty proti obezitě, diety

Terapeutisk område:

Obezita

Terapeutiske indikationer:

Alli je indikováno ke snížení tělesné hmotnosti u dospělých, kteří mají nadváhu (index tělesné hmotnosti, BMI ≥ 28 kg/m2) a má se užívat v kombinaci s mírnou nízkokalorickou dietou s nízkým obsahem tuku strava.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2007-07-22

Indlægsseddel

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALLI 60 MG TVRDÉ TOBOLKY
orlistatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékaře nebo lékárníka, pokud potřebujete
další informace nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud u Vás nedojde po 12 týdnech užívání přípravku alli ke
snížení tělesné hmotnosti, musíte
se poradit se svým lékařem nebo lékárníkem. Je možné, že bude
třeba užívání přípravku alli
ukončit.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek alli a k čemu se používá
-
Riziko nadváhy
-
Jak přípravek alli působí
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek alli
užívat
-
Nepoužívejte přípravek alli
-
Upozornění a opatření
-
Další léčivé přípravky a přípravek alli
-
Přípravek alli s jídlem a pitím
-
Těhotenství a kojení
-
Řízení vozidel a obsluha strojů
3.
Jak se přípravek alli užívá
-
Příprava hubnutí
-
Stanovte si počáteční datum
-
Určete si cíl hubnutí
-
Stanovte si cílové hodnoty kalorií a tuků
-
Užívání přípravku alli
-
Dospělí ve věku 18 a více let
-
Jak dlouho se má přípravek alli užívat
-
Jestliže jste užil(a) více přípravku alli, než jste měl(a)
-
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek alli
4.
Možné nežádoucí účinky
-
Závažné nežádoucí účinky
-
Velmi časté nežádoucí účinky
-
Časté nežádoucí účinky
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
alli 60 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje orlistatum 60 mg.
Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Tobolka má tmavomodrý proužek uprostřed a tyrkysové víčko a
tělo tobolky, na kterém je potisk „alli“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek alli je indikován ke snížení tělesné hmotnosti u
dospělých, kteří mají nadváhu (index tělesné
hmotnosti BMI ≥28 kg/m
2
), a má se užívat v kombinaci s mírně nízkokalorickou dietou s
nízkým
obsahem tuků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí_
Doporučená léčebná dávka je jedna 60mg tobolka užívaná
třikrát denně. Během 24 hodin se nemá užít
více než tři 60mg tobolky.
Dieta a cvičení jsou důležitou součástí programu ke snížení
tělesné hmotnosti. Doporučuje se začít
s programem diety a cvičení ještě před začátkem léčby
přípravkem alli.
Během užívání orlistatu má být pacient na nutričně
vyvážené, mírné nízkokalorické dietě, která
obsahuje přibližně 30 % kalorií pocházejících z tuků (např. v
dietě s obsahem 2 000 kcal/den se to
rovná < 67 g tuku). Denní příjem tuků, cukrů a bílkovin má
být rozdělen do tří hlavních jídel.
V programu diety a cvičení je třeba pokračovat i po ukončení
léčby přípravkem alli.
Léčba nemá trvat déle než 6 měsíců.
Pokud pacienti nejsou schopni dosáhnout snížení tělesné
hmotnosti po 12 týdnech léčby přípravkem
alli, měli by se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Je možné,
že bude třeba léčbu ukončit.
_ _
_Zvláštní skupiny pacientů _
_ _
_Starší pacienti (>65 let)_
O použití orlistatu u starších osob jsou dostupné omezené
údaje. Avšak vzhledem k tomu, že orlistat je
jen minimálně absorbován, u starších osob není nutná úprava
dávkování.
_ _
3
_Porucha funkce jater a ledv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt