Alli (previously Orlistat GSK)

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-10-2023

Aktiv ingrediens:

orlistat

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

A08AB01

INN (International Name):

orlistat

Terapeutisk gruppe:

Preparáty proti obezitě, diety

Terapeutisk område:

Obezita

Indikasjoner:

Alli je indikováno ke snížení tělesné hmotnosti u dospělých, kteří mají nadváhu (index tělesné hmotnosti, BMI ≥ 28 kg/m2) a má se užívat v kombinaci s mírnou nízkokalorickou dietou s nízkým obsahem tuku strava.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2007-07-22

Informasjon til brukeren

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALLI 60 MG TVRDÉ TOBOLKY
orlistatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékaře nebo lékárníka, pokud potřebujete
další informace nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud u Vás nedojde po 12 týdnech užívání přípravku alli ke
snížení tělesné hmotnosti, musíte
se poradit se svým lékařem nebo lékárníkem. Je možné, že bude
třeba užívání přípravku alli
ukončit.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek alli a k čemu se používá
-
Riziko nadváhy
-
Jak přípravek alli působí
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek alli
užívat
-
Nepoužívejte přípravek alli
-
Upozornění a opatření
-
Další léčivé přípravky a přípravek alli
-
Přípravek alli s jídlem a pitím
-
Těhotenství a kojení
-
Řízení vozidel a obsluha strojů
3.
Jak se přípravek alli užívá
-
Příprava hubnutí
-
Stanovte si počáteční datum
-
Určete si cíl hubnutí
-
Stanovte si cílové hodnoty kalorií a tuků
-
Užívání přípravku alli
-
Dospělí ve věku 18 a více let
-
Jak dlouho se má přípravek alli užívat
-
Jestliže jste užil(a) více přípravku alli, než jste měl(a)
-
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek alli
4.
Možné nežádoucí účinky
-
Závažné nežádoucí účinky
-
Velmi časté nežádoucí účinky
-
Časté nežádoucí účinky
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
alli 60 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje orlistatum 60 mg.
Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Tobolka má tmavomodrý proužek uprostřed a tyrkysové víčko a
tělo tobolky, na kterém je potisk „alli“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek alli je indikován ke snížení tělesné hmotnosti u
dospělých, kteří mají nadváhu (index tělesné
hmotnosti BMI ≥28 kg/m
2
), a má se užívat v kombinaci s mírně nízkokalorickou dietou s
nízkým
obsahem tuků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí_
Doporučená léčebná dávka je jedna 60mg tobolka užívaná
třikrát denně. Během 24 hodin se nemá užít
více než tři 60mg tobolky.
Dieta a cvičení jsou důležitou součástí programu ke snížení
tělesné hmotnosti. Doporučuje se začít
s programem diety a cvičení ještě před začátkem léčby
přípravkem alli.
Během užívání orlistatu má být pacient na nutričně
vyvážené, mírné nízkokalorické dietě, která
obsahuje přibližně 30 % kalorií pocházejících z tuků (např. v
dietě s obsahem 2 000 kcal/den se to
rovná < 67 g tuku). Denní příjem tuků, cukrů a bílkovin má
být rozdělen do tří hlavních jídel.
V programu diety a cvičení je třeba pokračovat i po ukončení
léčby přípravkem alli.
Léčba nemá trvat déle než 6 měsíců.
Pokud pacienti nejsou schopni dosáhnout snížení tělesné
hmotnosti po 12 týdnech léčby přípravkem
alli, měli by se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Je možné,
že bude třeba léčbu ukončit.
_ _
_Zvláštní skupiny pacientů _
_ _
_Starší pacienti (>65 let)_
O použití orlistatu u starších osob jsou dostupné omezené
údaje. Avšak vzhledem k tomu, že orlistat je
jen minimálně absorbován, u starších osob není nutná úprava
dávkování.
_ _
3
_Porucha funkce jater a ledv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet