Alli (previously Orlistat GSK)

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-11-2012

Toimeaine:

orlistat

Saadav alates:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kood:

A08AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

orlistat

Terapeutiline rühm:

Preparáty proti obezitě, diety

Terapeutiline ala:

Obezita

Näidustused:

Alli je indikováno ke snížení tělesné hmotnosti u dospělých, kteří mají nadváhu (index tělesné hmotnosti, BMI ≥ 28 kg/m2) a má se užívat v kombinaci s mírnou nízkokalorickou dietou s nízkým obsahem tuku strava.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2007-07-22

Infovoldik

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALLI 60 MG TVRDÉ TOBOLKY
orlistatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékaře nebo lékárníka, pokud potřebujete
další informace nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud u Vás nedojde po 12 týdnech užívání přípravku alli ke
snížení tělesné hmotnosti, musíte
se poradit se svým lékařem nebo lékárníkem. Je možné, že bude
třeba užívání přípravku alli
ukončit.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek alli a k čemu se používá
-
Riziko nadváhy
-
Jak přípravek alli působí
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek alli
užívat
-
Nepoužívejte přípravek alli
-
Upozornění a opatření
-
Další léčivé přípravky a přípravek alli
-
Přípravek alli s jídlem a pitím
-
Těhotenství a kojení
-
Řízení vozidel a obsluha strojů
3.
Jak se přípravek alli užívá
-
Příprava hubnutí
-
Stanovte si počáteční datum
-
Určete si cíl hubnutí
-
Stanovte si cílové hodnoty kalorií a tuků
-
Užívání přípravku alli
-
Dospělí ve věku 18 a více let
-
Jak dlouho se má přípravek alli užívat
-
Jestliže jste užil(a) více přípravku alli, než jste měl(a)
-
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek alli
4.
Možné nežádoucí účinky
-
Závažné nežádoucí účinky
-
Velmi časté nežádoucí účinky
-
Časté nežádoucí účinky
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
alli 60 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje orlistatum 60 mg.
Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Tobolka má tmavomodrý proužek uprostřed a tyrkysové víčko a
tělo tobolky, na kterém je potisk „alli“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek alli je indikován ke snížení tělesné hmotnosti u
dospělých, kteří mají nadváhu (index tělesné
hmotnosti BMI ≥28 kg/m
2
), a má se užívat v kombinaci s mírně nízkokalorickou dietou s
nízkým
obsahem tuků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí_
Doporučená léčebná dávka je jedna 60mg tobolka užívaná
třikrát denně. Během 24 hodin se nemá užít
více než tři 60mg tobolky.
Dieta a cvičení jsou důležitou součástí programu ke snížení
tělesné hmotnosti. Doporučuje se začít
s programem diety a cvičení ještě před začátkem léčby
přípravkem alli.
Během užívání orlistatu má být pacient na nutričně
vyvážené, mírné nízkokalorické dietě, která
obsahuje přibližně 30 % kalorií pocházejících z tuků (např. v
dietě s obsahem 2 000 kcal/den se to
rovná < 67 g tuku). Denní příjem tuků, cukrů a bílkovin má
být rozdělen do tří hlavních jídel.
V programu diety a cvičení je třeba pokračovat i po ukončení
léčby přípravkem alli.
Léčba nemá trvat déle než 6 měsíců.
Pokud pacienti nejsou schopni dosáhnout snížení tělesné
hmotnosti po 12 týdnech léčby přípravkem
alli, měli by se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Je možné,
že bude třeba léčbu ukončit.
_ _
_Zvláštní skupiny pacientů _
_ _
_Starší pacienti (>65 let)_
O použití orlistatu u starších osob jsou dostupné omezené
údaje. Avšak vzhledem k tomu, že orlistat je
jen minimálně absorbován, u starších osob není nutná úprava
dávkování.
_ _
3
_Porucha funkce jater a ledv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik taani 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik läti 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik malta 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik poola 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik soome 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik norra 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid