Viracept

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-06-2014

有効成分:

nelfínavír

から入手可能:

Roche Registration Ltd.

ATCコード:

J05AE04

INN(国際名):

nelfinavir

治療群:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

治療領域:

HIV sýkingar

適応症:

Viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (HIV-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (PI)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

1998-01-22

情報リーフレット

                                B. FYLGISEÐILL
56
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIRACEPT 50 MG/G DUFT TIL INNTÖKU
Nelfínavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur val
dið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fy
lgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Viracept og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Viracept
3.
Hvernig taka á Viracept
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Viracept
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIRACEPT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VIRACEPT
Viracept inniheldur lyf sem nefnist nelfínavír og er það
próteasahemill. Það tilheyrir flokki lyfja sem
nefnast andretróveirul
yf.
VIÐ HVERJU VIRACEPT ER NOTAÐ
Viracept er notað ásamt öðrum andretróveirulyfjum til að:
•
Vinna gegn alnæmisveirunni (HIV). Það stuðlar að þv
í að draga úr fjölda HIV-agna í blóði.
•
Fjölga tilteknum frumum í blóðinu sem stuðla að því
að vinna gegn sýkingu. Þær eru nefndar
CD4 hvít blóðkorn. Þeim fækkar einkum þegar HIV-sýking er til
staðar. Slíkt getur valdið
aukinni hættu á ýmsum gerðum sýkinga.
Viracept er ekki lækning við HIV-sýkingu. Verið getur að þú
haldir áfram að fá sýkingar eða aðra
sjúkdóma vegna alnæmisveirunnar. Meðferð með Viracept kemur ekki
í veg fyrir að þú sýkir aðra af
HIV með snertingu við blóð eða við samfarir. Því verðurðu
að halda áfram að gera viðeigandi
ráðstafanir til að koma í veg fyrir að veira
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
VIRACEPT 50 mg/g duft til inntöku.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Flaskan inniheldur 144 g af dufti til inntöku. Hvert grammm af dufti
til inntöku inniheldur
nelfínavírmesilat sem
jafngildir 50 mg af nelfínavíri.
Hjálparefni:
-
Inniheldur súkrósapalmítat: 10,0 mg í grammi af dufti til
inntöku. 10 mg af súkrósapalmítati,
sem er ester, samsvarar fræðilega til að hámarki 5,9 mg af
súkrósa þegar það er að fullu
hýdrólýserað.
-
Inniheldur aspartam (E951): 20,0 mg af aspartami í mg af dufti til
inntöku.
-
Inniheldur kalíum: 50,0 mg af tvíbasísku kalíumfosfati sem
samsvarar 22,5 mg af kalíum í
gramm
i af dufti til inntöku.
Sjá kafla 4.4
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft til inntöku.
Hvítt eða beinhvítt ókristallað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
VIRACEPT ásamt öðrum andretróveirulyfjum er ætlað til m
eðferðar á eyðniveiru (HIV-1) sýkingum
hjá fullorðnum, unglingum og börnum sem eru 3 ára og eldri.
Hjá sjúklingum með reynslu af próteasahemlum skal val
nelfínavírs byggt á einstaklingsbundnu
veiruþolsprófi og meðferðarsögu.
Sjá kafla 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð HIV-sýkingar á að hefja meðferð
með VIRACEPT.
VIRACEPT er gefið til inntöku og á ávallt að taka
með mat (sjá kafla 5.2).
_Sjúklingar eldri en 13 ára:_
Mælt er með VIRACEPT 250 mg töflum fyrir fullorðna og eldri börn
(sjá
samantekt á eiginleikum lyfs fyrir VIRACEPT 250 mg töflur).
Ráðlagður skammtur af VIRACEPT
50 mg/g dufti til inntöku, fyrir sjúklinga sem ekki geta tekið
töflur, er
1250 MG TVISVAR Á DAG
eða
750 MG ÞRISVAR Á DAG
. Allir sjúklingar eldri en 13 ára eiga að taka
ANNAÐHVORT
5 sléttfulla skammta
með bláu 5 gramma skeiðinni tvisvar á dag
EÐA
3 sléttfulla skammta með bláu 5 gramma skeiðinni
þrisvar á dag. Virkni lyfjagjafar tvisvar á dag hefur v
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-06-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する