Viracept

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

nelfínavír

थमां उपलब्ध:

Roche Registration Ltd.

ए.टी.सी कोड:

J05AE04

INN (इंटरनेशनल नाम):

nelfinavir

चिकित्सीय समूह:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV sýkingar

चिकित्सीय संकेत:

Viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (HIV-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (PI)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

Aftakað

प्राधिकरण की तारीख:

1998-01-22

सूचना पत्रक

                                B. FYLGISEÐILL
56
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIRACEPT 50 MG/G DUFT TIL INNTÖKU
Nelfínavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur val
dið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fy
lgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Viracept og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Viracept
3.
Hvernig taka á Viracept
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Viracept
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIRACEPT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VIRACEPT
Viracept inniheldur lyf sem nefnist nelfínavír og er það
próteasahemill. Það tilheyrir flokki lyfja sem
nefnast andretróveirul
yf.
VIÐ HVERJU VIRACEPT ER NOTAÐ
Viracept er notað ásamt öðrum andretróveirulyfjum til að:
•
Vinna gegn alnæmisveirunni (HIV). Það stuðlar að þv
í að draga úr fjölda HIV-agna í blóði.
•
Fjölga tilteknum frumum í blóðinu sem stuðla að því
að vinna gegn sýkingu. Þær eru nefndar
CD4 hvít blóðkorn. Þeim fækkar einkum þegar HIV-sýking er til
staðar. Slíkt getur valdið
aukinni hættu á ýmsum gerðum sýkinga.
Viracept er ekki lækning við HIV-sýkingu. Verið getur að þú
haldir áfram að fá sýkingar eða aðra
sjúkdóma vegna alnæmisveirunnar. Meðferð með Viracept kemur ekki
í veg fyrir að þú sýkir aðra af
HIV með snertingu við blóð eða við samfarir. Því verðurðu
að halda áfram að gera viðeigandi
ráðstafanir til að koma í veg fyrir að veira
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
VIRACEPT 50 mg/g duft til inntöku.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Flaskan inniheldur 144 g af dufti til inntöku. Hvert grammm af dufti
til inntöku inniheldur
nelfínavírmesilat sem
jafngildir 50 mg af nelfínavíri.
Hjálparefni:
-
Inniheldur súkrósapalmítat: 10,0 mg í grammi af dufti til
inntöku. 10 mg af súkrósapalmítati,
sem er ester, samsvarar fræðilega til að hámarki 5,9 mg af
súkrósa þegar það er að fullu
hýdrólýserað.
-
Inniheldur aspartam (E951): 20,0 mg af aspartami í mg af dufti til
inntöku.
-
Inniheldur kalíum: 50,0 mg af tvíbasísku kalíumfosfati sem
samsvarar 22,5 mg af kalíum í
gramm
i af dufti til inntöku.
Sjá kafla 4.4
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft til inntöku.
Hvítt eða beinhvítt ókristallað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
VIRACEPT ásamt öðrum andretróveirulyfjum er ætlað til m
eðferðar á eyðniveiru (HIV-1) sýkingum
hjá fullorðnum, unglingum og börnum sem eru 3 ára og eldri.
Hjá sjúklingum með reynslu af próteasahemlum skal val
nelfínavírs byggt á einstaklingsbundnu
veiruþolsprófi og meðferðarsögu.
Sjá kafla 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð HIV-sýkingar á að hefja meðferð
með VIRACEPT.
VIRACEPT er gefið til inntöku og á ávallt að taka
með mat (sjá kafla 5.2).
_Sjúklingar eldri en 13 ára:_
Mælt er með VIRACEPT 250 mg töflum fyrir fullorðna og eldri börn
(sjá
samantekt á eiginleikum lyfs fyrir VIRACEPT 250 mg töflur).
Ráðlagður skammtur af VIRACEPT
50 mg/g dufti til inntöku, fyrir sjúklinga sem ekki geta tekið
töflur, er
1250 MG TVISVAR Á DAG
eða
750 MG ÞRISVAR Á DAG
. Allir sjúklingar eldri en 13 ára eiga að taka
ANNAÐHVORT
5 sléttfulla skammta
með bláu 5 gramma skeiðinni tvisvar á dag
EÐA
3 sléttfulla skammta með bláu 5 gramma skeiðinni
þrisvar á dag. Virkni lyfjagjafar tvisvar á dag hefur v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-06-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-06-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-06-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें