Viracept

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

nelfínavír

Доступна з:

Roche Registration Ltd.

Код атс:

J05AE04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nelfinavir

Терапевтична група:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Терапевтична области:

HIV sýkingar

Терапевтичні свідчення:

Viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (HIV-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (PI)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Aftakað

Дата Авторизація:

1998-01-22

інформаційний буклет

                                B. FYLGISEÐILL
56
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIRACEPT 50 MG/G DUFT TIL INNTÖKU
Nelfínavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur val
dið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fy
lgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Viracept og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Viracept
3.
Hvernig taka á Viracept
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Viracept
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIRACEPT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VIRACEPT
Viracept inniheldur lyf sem nefnist nelfínavír og er það
próteasahemill. Það tilheyrir flokki lyfja sem
nefnast andretróveirul
yf.
VIÐ HVERJU VIRACEPT ER NOTAÐ
Viracept er notað ásamt öðrum andretróveirulyfjum til að:
•
Vinna gegn alnæmisveirunni (HIV). Það stuðlar að þv
í að draga úr fjölda HIV-agna í blóði.
•
Fjölga tilteknum frumum í blóðinu sem stuðla að því
að vinna gegn sýkingu. Þær eru nefndar
CD4 hvít blóðkorn. Þeim fækkar einkum þegar HIV-sýking er til
staðar. Slíkt getur valdið
aukinni hættu á ýmsum gerðum sýkinga.
Viracept er ekki lækning við HIV-sýkingu. Verið getur að þú
haldir áfram að fá sýkingar eða aðra
sjúkdóma vegna alnæmisveirunnar. Meðferð með Viracept kemur ekki
í veg fyrir að þú sýkir aðra af
HIV með snertingu við blóð eða við samfarir. Því verðurðu
að halda áfram að gera viðeigandi
ráðstafanir til að koma í veg fyrir að veira
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
VIRACEPT 50 mg/g duft til inntöku.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Flaskan inniheldur 144 g af dufti til inntöku. Hvert grammm af dufti
til inntöku inniheldur
nelfínavírmesilat sem
jafngildir 50 mg af nelfínavíri.
Hjálparefni:
-
Inniheldur súkrósapalmítat: 10,0 mg í grammi af dufti til
inntöku. 10 mg af súkrósapalmítati,
sem er ester, samsvarar fræðilega til að hámarki 5,9 mg af
súkrósa þegar það er að fullu
hýdrólýserað.
-
Inniheldur aspartam (E951): 20,0 mg af aspartami í mg af dufti til
inntöku.
-
Inniheldur kalíum: 50,0 mg af tvíbasísku kalíumfosfati sem
samsvarar 22,5 mg af kalíum í
gramm
i af dufti til inntöku.
Sjá kafla 4.4
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft til inntöku.
Hvítt eða beinhvítt ókristallað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
VIRACEPT ásamt öðrum andretróveirulyfjum er ætlað til m
eðferðar á eyðniveiru (HIV-1) sýkingum
hjá fullorðnum, unglingum og börnum sem eru 3 ára og eldri.
Hjá sjúklingum með reynslu af próteasahemlum skal val
nelfínavírs byggt á einstaklingsbundnu
veiruþolsprófi og meðferðarsögu.
Sjá kafla 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð HIV-sýkingar á að hefja meðferð
með VIRACEPT.
VIRACEPT er gefið til inntöku og á ávallt að taka
með mat (sjá kafla 5.2).
_Sjúklingar eldri en 13 ára:_
Mælt er með VIRACEPT 250 mg töflum fyrir fullorðna og eldri börn
(sjá
samantekt á eiginleikum lyfs fyrir VIRACEPT 250 mg töflur).
Ráðlagður skammtur af VIRACEPT
50 mg/g dufti til inntöku, fyrir sjúklinga sem ekki geta tekið
töflur, er
1250 MG TVISVAR Á DAG
eða
750 MG ÞRISVAR Á DAG
. Allir sjúklingar eldri en 13 ára eiga að taka
ANNAÐHVORT
5 sléttfulla skammta
með bláu 5 gramma skeiðinni tvisvar á dag
EÐA
3 sléttfulla skammta með bláu 5 gramma skeiðinni
þrisvar á dag. Virkni lyfjagjafar tvisvar á dag hefur v
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-06-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів