Viracept

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
10-06-2014

Składnik aktywny:

nelfínavír

Dostępny od:

Roche Registration Ltd.

Kod ATC:

J05AE04

INN (International Nazwa):

nelfinavir

Grupa terapeutyczna:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Dziedzina terapeutyczna:

HIV sýkingar

Wskazania:

Viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (HIV-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (PI)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

Aftakað

Data autoryzacji:

1998-01-22

Ulotka dla pacjenta

                                B. FYLGISEÐILL
56
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIRACEPT 50 MG/G DUFT TIL INNTÖKU
Nelfínavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur val
dið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fy
lgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Viracept og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Viracept
3.
Hvernig taka á Viracept
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Viracept
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIRACEPT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VIRACEPT
Viracept inniheldur lyf sem nefnist nelfínavír og er það
próteasahemill. Það tilheyrir flokki lyfja sem
nefnast andretróveirul
yf.
VIÐ HVERJU VIRACEPT ER NOTAÐ
Viracept er notað ásamt öðrum andretróveirulyfjum til að:
•
Vinna gegn alnæmisveirunni (HIV). Það stuðlar að þv
í að draga úr fjölda HIV-agna í blóði.
•
Fjölga tilteknum frumum í blóðinu sem stuðla að því
að vinna gegn sýkingu. Þær eru nefndar
CD4 hvít blóðkorn. Þeim fækkar einkum þegar HIV-sýking er til
staðar. Slíkt getur valdið
aukinni hættu á ýmsum gerðum sýkinga.
Viracept er ekki lækning við HIV-sýkingu. Verið getur að þú
haldir áfram að fá sýkingar eða aðra
sjúkdóma vegna alnæmisveirunnar. Meðferð með Viracept kemur ekki
í veg fyrir að þú sýkir aðra af
HIV með snertingu við blóð eða við samfarir. Því verðurðu
að halda áfram að gera viðeigandi
ráðstafanir til að koma í veg fyrir að veira
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
VIRACEPT 50 mg/g duft til inntöku.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Flaskan inniheldur 144 g af dufti til inntöku. Hvert grammm af dufti
til inntöku inniheldur
nelfínavírmesilat sem
jafngildir 50 mg af nelfínavíri.
Hjálparefni:
-
Inniheldur súkrósapalmítat: 10,0 mg í grammi af dufti til
inntöku. 10 mg af súkrósapalmítati,
sem er ester, samsvarar fræðilega til að hámarki 5,9 mg af
súkrósa þegar það er að fullu
hýdrólýserað.
-
Inniheldur aspartam (E951): 20,0 mg af aspartami í mg af dufti til
inntöku.
-
Inniheldur kalíum: 50,0 mg af tvíbasísku kalíumfosfati sem
samsvarar 22,5 mg af kalíum í
gramm
i af dufti til inntöku.
Sjá kafla 4.4
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft til inntöku.
Hvítt eða beinhvítt ókristallað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
VIRACEPT ásamt öðrum andretróveirulyfjum er ætlað til m
eðferðar á eyðniveiru (HIV-1) sýkingum
hjá fullorðnum, unglingum og börnum sem eru 3 ára og eldri.
Hjá sjúklingum með reynslu af próteasahemlum skal val
nelfínavírs byggt á einstaklingsbundnu
veiruþolsprófi og meðferðarsögu.
Sjá kafla 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð HIV-sýkingar á að hefja meðferð
með VIRACEPT.
VIRACEPT er gefið til inntöku og á ávallt að taka
með mat (sjá kafla 5.2).
_Sjúklingar eldri en 13 ára:_
Mælt er með VIRACEPT 250 mg töflum fyrir fullorðna og eldri börn
(sjá
samantekt á eiginleikum lyfs fyrir VIRACEPT 250 mg töflur).
Ráðlagður skammtur af VIRACEPT
50 mg/g dufti til inntöku, fyrir sjúklinga sem ekki geta tekið
töflur, er
1250 MG TVISVAR Á DAG
eða
750 MG ÞRISVAR Á DAG
. Allir sjúklingar eldri en 13 ára eiga að taka
ANNAÐHVORT
5 sléttfulla skammta
með bláu 5 gramma skeiðinni tvisvar á dag
EÐA
3 sléttfulla skammta með bláu 5 gramma skeiðinni
þrisvar á dag. Virkni lyfjagjafar tvisvar á dag hefur v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-06-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów