Urorec

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-10-2014

有効成分:

silodosin

から入手可能:

Recordati Ireland Ltd

ATCコード:

G04CA04

INN(国際名):

silodosin

治療群:

Uroloģiskie līdzekļi

治療領域:

Prostatas hiperplāzija

適応症:

Labdabīgas prostatas hiperplāzijas (BPH) simptomu ārstēšana.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2010-01-29

情報リーフレット

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
UROREC 8 MG CIETĀS KAPSULAS
UROREC 4 MG CIETĀS KAPSULAS
silodosin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Urorec un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Urorec lietošanas
3.
Kā lietot Urorec
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Urorec
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR UROREC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR UROREC
Urorec pieder zāļu grupai, ko sauc par alfa
1A
-adrenoreceptoru blokatoriem.
Urorec iedarbojas tieši uz receptoriem prostatā, urīnpūslī un
urīnizvadkanālā. Bloķējot šos receptorus,
gludā muskulatūra šajos audos atslābst. Tas atvieglo urinēšanu
un slimības simptomus.
KĀDAM NOLŪKAM UROREC LIETO
Urorec lieto pieaugušiem vīriešiem prostatas labdabīgas
palielināšanās (prostatas hiperplāzija)
simptomu ārstēšanai, piemēram:
•
grūtības uzsākt urināciju,
•
urīnpūšļa nepilnīgas iztukšošanās sajūta,
•
biežāka urinācija, arī naktī.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS UROREC LIETOŠANAS
NELIETOJIET UROREC ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir alerģija pret silodozīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Urorec lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
•
Ja Jums paredzēta acs operācija duļķainas acs lēcas dēļ (
KATARAKTAS OPERĀCIJA
), ir svarīgi
ne
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Urorec 4 mg cietās kapsulas
Urorec 8 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Urorec 4 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 4 mg silodozīna (silodosin).
Urorec 8 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 8 mg silodozīna (silodosin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
_ _
Urorec 4 mg cietās kapsulas
Dzeltenas, necaurspīdīgas, cietas želatīna kapsulas, 3. izmēra
(apmēram 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg cietās kapsulas
Balta, necaurspīdīga, cieta želatīna kapsula, 0. izmēra (apmēram
21,7 x 7,6 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Labdabīgās prostatas hiperplāzijas (LPH) pazīmju un simptomu
ārstēšana pieaugušiem vīriešiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena Urorec 8 mg kapsula dienā. Īpašām
pacientu populācijām ieteicams lietot
vienu Urorec 4 mg kapsulu dienā (skatīt zemāk).
_Gados vecāki cilvēki _
Nav nepieciešams pielāgot devu gados vecākiem pacientiem (skatīt
5.2. apakšpunktā).
_Nieru darbības traucējumi _
Nav nepieciešams pielāgot devu pacientiem ar viegliem nieru
darbības traucējumiem (CL
CR
≥ 50 līdz
≤80 ml/min).
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicamā
sākuma deva ir 4 mg vienu reizi
dienā (CL
CR
≥ 30 līdz <5 0 ml/min). Pēc vienas ārstēšanas nedēļas devu
var palielināt līdz 8 mg vienu
reizi dienā, vadoties pēc pacienta individuālās reakcijas. Zāles
nav ieteicams lietot pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (CL
CR
< 30 ml/min) (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktā).
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegli vai vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem
nav nepieciešams pielāgot devu.
Datu trūkuma dēļ zāles nav ieteicams lietot pacientiem ar smagiem
aknu darbības traucējumiem (skatīt
4.4. un 5.2. apakšpunktā).
3
_Pediatriskā populācija _
Urorec nav piemērots lietošanai pediatr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する