Urorec

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

silodosin

Disponível em:

Recordati Ireland Ltd

Código ATC:

G04CA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

silodosin

Grupo terapêutico:

Uroloģiskie līdzekļi

Área terapêutica:

Prostatas hiperplāzija

Indicações terapêuticas:

Labdabīgas prostatas hiperplāzijas (BPH) simptomu ārstēšana.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2010-01-29

Folheto informativo - Bula

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
UROREC 8 MG CIETĀS KAPSULAS
UROREC 4 MG CIETĀS KAPSULAS
silodosin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Urorec un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Urorec lietošanas
3.
Kā lietot Urorec
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Urorec
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR UROREC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR UROREC
Urorec pieder zāļu grupai, ko sauc par alfa
1A
-adrenoreceptoru blokatoriem.
Urorec iedarbojas tieši uz receptoriem prostatā, urīnpūslī un
urīnizvadkanālā. Bloķējot šos receptorus,
gludā muskulatūra šajos audos atslābst. Tas atvieglo urinēšanu
un slimības simptomus.
KĀDAM NOLŪKAM UROREC LIETO
Urorec lieto pieaugušiem vīriešiem prostatas labdabīgas
palielināšanās (prostatas hiperplāzija)
simptomu ārstēšanai, piemēram:
•
grūtības uzsākt urināciju,
•
urīnpūšļa nepilnīgas iztukšošanās sajūta,
•
biežāka urinācija, arī naktī.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS UROREC LIETOŠANAS
NELIETOJIET UROREC ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir alerģija pret silodozīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Urorec lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
•
Ja Jums paredzēta acs operācija duļķainas acs lēcas dēļ (
KATARAKTAS OPERĀCIJA
), ir svarīgi
ne
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Urorec 4 mg cietās kapsulas
Urorec 8 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Urorec 4 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 4 mg silodozīna (silodosin).
Urorec 8 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 8 mg silodozīna (silodosin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
_ _
Urorec 4 mg cietās kapsulas
Dzeltenas, necaurspīdīgas, cietas želatīna kapsulas, 3. izmēra
(apmēram 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg cietās kapsulas
Balta, necaurspīdīga, cieta želatīna kapsula, 0. izmēra (apmēram
21,7 x 7,6 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Labdabīgās prostatas hiperplāzijas (LPH) pazīmju un simptomu
ārstēšana pieaugušiem vīriešiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena Urorec 8 mg kapsula dienā. Īpašām
pacientu populācijām ieteicams lietot
vienu Urorec 4 mg kapsulu dienā (skatīt zemāk).
_Gados vecāki cilvēki _
Nav nepieciešams pielāgot devu gados vecākiem pacientiem (skatīt
5.2. apakšpunktā).
_Nieru darbības traucējumi _
Nav nepieciešams pielāgot devu pacientiem ar viegliem nieru
darbības traucējumiem (CL
CR
≥ 50 līdz
≤80 ml/min).
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicamā
sākuma deva ir 4 mg vienu reizi
dienā (CL
CR
≥ 30 līdz <5 0 ml/min). Pēc vienas ārstēšanas nedēļas devu
var palielināt līdz 8 mg vienu
reizi dienā, vadoties pēc pacienta individuālās reakcijas. Zāles
nav ieteicams lietot pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (CL
CR
< 30 ml/min) (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktā).
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegli vai vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem
nav nepieciešams pielāgot devu.
Datu trūkuma dēļ zāles nav ieteicams lietot pacientiem ar smagiem
aknu darbības traucējumiem (skatīt
4.4. un 5.2. apakšpunktā).
3
_Pediatriskā populācija _
Urorec nav piemērots lietošanai pediatr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas grego 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas francês 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 06-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas português 06-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 06-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-04-2022
Características técnicas Características técnicas croata 06-04-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos