Urorec

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
06-04-2022

Ingredient activ:

silodosin

Disponibil de la:

Recordati Ireland Ltd

Codul ATC:

G04CA04

INN (nume internaţional):

silodosin

Grupul Terapeutică:

Uroloģiskie līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Prostatas hiperplāzija

Indicații terapeutice:

Labdabīgas prostatas hiperplāzijas (BPH) simptomu ārstēšana.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2010-01-29

Prospect

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
UROREC 8 MG CIETĀS KAPSULAS
UROREC 4 MG CIETĀS KAPSULAS
silodosin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Urorec un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Urorec lietošanas
3.
Kā lietot Urorec
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Urorec
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR UROREC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR UROREC
Urorec pieder zāļu grupai, ko sauc par alfa
1A
-adrenoreceptoru blokatoriem.
Urorec iedarbojas tieši uz receptoriem prostatā, urīnpūslī un
urīnizvadkanālā. Bloķējot šos receptorus,
gludā muskulatūra šajos audos atslābst. Tas atvieglo urinēšanu
un slimības simptomus.
KĀDAM NOLŪKAM UROREC LIETO
Urorec lieto pieaugušiem vīriešiem prostatas labdabīgas
palielināšanās (prostatas hiperplāzija)
simptomu ārstēšanai, piemēram:
•
grūtības uzsākt urināciju,
•
urīnpūšļa nepilnīgas iztukšošanās sajūta,
•
biežāka urinācija, arī naktī.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS UROREC LIETOŠANAS
NELIETOJIET UROREC ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir alerģija pret silodozīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Urorec lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
•
Ja Jums paredzēta acs operācija duļķainas acs lēcas dēļ (
KATARAKTAS OPERĀCIJA
), ir svarīgi
ne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Urorec 4 mg cietās kapsulas
Urorec 8 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Urorec 4 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 4 mg silodozīna (silodosin).
Urorec 8 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 8 mg silodozīna (silodosin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
_ _
Urorec 4 mg cietās kapsulas
Dzeltenas, necaurspīdīgas, cietas želatīna kapsulas, 3. izmēra
(apmēram 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg cietās kapsulas
Balta, necaurspīdīga, cieta želatīna kapsula, 0. izmēra (apmēram
21,7 x 7,6 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Labdabīgās prostatas hiperplāzijas (LPH) pazīmju un simptomu
ārstēšana pieaugušiem vīriešiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena Urorec 8 mg kapsula dienā. Īpašām
pacientu populācijām ieteicams lietot
vienu Urorec 4 mg kapsulu dienā (skatīt zemāk).
_Gados vecāki cilvēki _
Nav nepieciešams pielāgot devu gados vecākiem pacientiem (skatīt
5.2. apakšpunktā).
_Nieru darbības traucējumi _
Nav nepieciešams pielāgot devu pacientiem ar viegliem nieru
darbības traucējumiem (CL
CR
≥ 50 līdz
≤80 ml/min).
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicamā
sākuma deva ir 4 mg vienu reizi
dienā (CL
CR
≥ 30 līdz <5 0 ml/min). Pēc vienas ārstēšanas nedēļas devu
var palielināt līdz 8 mg vienu
reizi dienā, vadoties pēc pacienta individuālās reakcijas. Zāles
nav ieteicams lietot pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (CL
CR
< 30 ml/min) (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktā).
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegli vai vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem
nav nepieciešams pielāgot devu.
Datu trūkuma dēļ zāles nav ieteicams lietot pacientiem ar smagiem
aknu darbības traucējumiem (skatīt
4.4. un 5.2. apakšpunktā).
3
_Pediatriskā populācija _
Urorec nav piemērots lietošanai pediatr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2014
Prospect Prospect cehă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2014
Prospect Prospect daneză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2014
Prospect Prospect germană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2014
Prospect Prospect estoniană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2014
Prospect Prospect greacă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2014
Prospect Prospect engleză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2014
Prospect Prospect franceză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2014
Prospect Prospect italiană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2014
Prospect Prospect maghiară 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2014
Prospect Prospect malteză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2014
Prospect Prospect olandeză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2014
Prospect Prospect poloneză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2014
Prospect Prospect portugheză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2014
Prospect Prospect română 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2014
Prospect Prospect slovacă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2014
Prospect Prospect slovenă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2014
Prospect Prospect suedeză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-04-2022
Prospect Prospect islandeză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-04-2022
Prospect Prospect croată 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor