Urorec

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2014

有效成分:

silodosin

可用日期:

Recordati Ireland Ltd

ATC代码:

G04CA04

INN(国际名称):

silodosin

治疗组:

Uroloģiskie līdzekļi

治疗领域:

Prostatas hiperplāzija

疗效迹象:

Labdabīgas prostatas hiperplāzijas (BPH) simptomu ārstēšana.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2010-01-29

资料单张

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
UROREC 8 MG CIETĀS KAPSULAS
UROREC 4 MG CIETĀS KAPSULAS
silodosin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Urorec un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Urorec lietošanas
3.
Kā lietot Urorec
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Urorec
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR UROREC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR UROREC
Urorec pieder zāļu grupai, ko sauc par alfa
1A
-adrenoreceptoru blokatoriem.
Urorec iedarbojas tieši uz receptoriem prostatā, urīnpūslī un
urīnizvadkanālā. Bloķējot šos receptorus,
gludā muskulatūra šajos audos atslābst. Tas atvieglo urinēšanu
un slimības simptomus.
KĀDAM NOLŪKAM UROREC LIETO
Urorec lieto pieaugušiem vīriešiem prostatas labdabīgas
palielināšanās (prostatas hiperplāzija)
simptomu ārstēšanai, piemēram:
•
grūtības uzsākt urināciju,
•
urīnpūšļa nepilnīgas iztukšošanās sajūta,
•
biežāka urinācija, arī naktī.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS UROREC LIETOŠANAS
NELIETOJIET UROREC ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir alerģija pret silodozīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Urorec lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
•
Ja Jums paredzēta acs operācija duļķainas acs lēcas dēļ (
KATARAKTAS OPERĀCIJA
), ir svarīgi
ne
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Urorec 4 mg cietās kapsulas
Urorec 8 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Urorec 4 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 4 mg silodozīna (silodosin).
Urorec 8 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 8 mg silodozīna (silodosin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
_ _
Urorec 4 mg cietās kapsulas
Dzeltenas, necaurspīdīgas, cietas želatīna kapsulas, 3. izmēra
(apmēram 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg cietās kapsulas
Balta, necaurspīdīga, cieta želatīna kapsula, 0. izmēra (apmēram
21,7 x 7,6 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Labdabīgās prostatas hiperplāzijas (LPH) pazīmju un simptomu
ārstēšana pieaugušiem vīriešiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena Urorec 8 mg kapsula dienā. Īpašām
pacientu populācijām ieteicams lietot
vienu Urorec 4 mg kapsulu dienā (skatīt zemāk).
_Gados vecāki cilvēki _
Nav nepieciešams pielāgot devu gados vecākiem pacientiem (skatīt
5.2. apakšpunktā).
_Nieru darbības traucējumi _
Nav nepieciešams pielāgot devu pacientiem ar viegliem nieru
darbības traucējumiem (CL
CR
≥ 50 līdz
≤80 ml/min).
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicamā
sākuma deva ir 4 mg vienu reizi
dienā (CL
CR
≥ 30 līdz <5 0 ml/min). Pēc vienas ārstēšanas nedēļas devu
var palielināt līdz 8 mg vienu
reizi dienā, vadoties pēc pacienta individuālās reakcijas. Zāles
nav ieteicams lietot pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (CL
CR
< 30 ml/min) (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktā).
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegli vai vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem
nav nepieciešams pielāgot devu.
Datu trūkuma dēļ zāles nav ieteicams lietot pacientiem ar smagiem
aknu darbības traucējumiem (skatīt
4.4. un 5.2. apakšpunktā).
3
_Pediatriskā populācija _
Urorec nav piemērots lietošanai pediatr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 06-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 06-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 06-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2014
资料单张 资料单张 德文 06-04-2022
产品特点 产品特点 德文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 06-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2014
资料单张 资料单张 英文 06-04-2022
产品特点 产品特点 英文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2014
资料单张 资料单张 法文 06-04-2022
产品特点 产品特点 法文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 06-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 06-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 06-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 06-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-10-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史