Thelin

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-03-2011

有効成分:

sitaxentan sódico

から入手可能:

Pfizer Ltd.

ATCコード:

C02KX03

INN(国際名):

sitaxentan sodium

治療群:

Los antihipertensivos,los

治療領域:

Hipertensión, Pulmonar

適応症:

Tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) clasificados como clase funcional III de la OMS, para mejorar la capacidad de ejercicio. La eficacia se ha demostrado en la hipertensión pulmonar primaria y en la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad del tejido conectivo.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2006-08-10

情報リーフレット

                                25
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
THELIN100 MG, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
sitaxentan sódico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Thelin y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Thelin
3.
Cómo tomar Thelin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Thelin
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES THELIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Thelin se utiliza para ayudar a disminuir la presión en los vasos
sanguíneos cuando ésta aumenta en la
hipertensión arterial pulmonar (HAP). La hipertensión arterial
pulmonar es el término utilizado
cuando el corazón tiene problemas para bombear la sangre hacia los
pulmones. Thelin disminuye la
presión arterial al dilatar estos vasos para que el corazón pueda
bombear la sangre con más eficacia.
Esto le facilitará la realización de más actividades.
2.
ANTES DE TOMAR THELIN
NO TOME THELIN:

Si usted es ALÉRGICO (hipersensible) a sitaxentan sódico o a
cualquiera de los demás
componentes de estos comprimidos;

Si usted padece o ha padecido de un PROBLEMA DE HÍGADO GRAVE;

Si usted tiene NIVELES ELEVADOS DE ALGUNAS ENZIMAS HEPÁTICAS (se
detecta mediante un análisis
de sangre);

Si usted toma CICLOSPORINA A (se utiliza para tratar la psoriasis y
artritis reumatoide y para
impedir el rechazo de un trasplante de hígado o riñón);

Si usted está DANDO EL PECHO A UN BEBÉ (leer sección “Embarazo y
lactancia” más adelante);

Si usted es UN NIÑO O ADOL
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Thelin 100 mg, comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de sitaxentan
sódico.
Excipientes:
Contiene también 166,3 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo anaranjado en
forma de cápsula, marcados
con T-100 en un lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP)
clasificados en la categoría
funcional III de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para
mejorar su capacidad para realizar
ejercicio. Se ha demostrado la eficacia de este medicamento en
hipertensión pulmonar primaria y en
hipertensión pulmonar asociada a enfermedad del tejido conjuntivo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con este medicamento debe iniciarse y controlarse
únicamente por médicos con
experiencia en el tratamiento de HAP.
Thelin se debe tomar por vía oral en una sola dosis de 100 mg al
día. Se puede tomar con o sin comida
y a cualquier hora del día.
En caso de deterioro clínico a pesar del tratamiento con Thelin
durante al menos 12 semanas, se debe
considerar el tratamiento con terapias alternativas. Sin embargo,
algunos pacientes que no
respondieron al tratamiento con Thelin durante las primeras 12
semanas, respondieron favorablemente
al cabo de 24 semanas, de modo que se pueden considerar otras 12
semanas de tratamiento.
Las dosis más altas no aportan beneficios adicionales suficientes
para compensar el aumento del riesgo
de reacciones adversas, sobre todo daño hepático (ver sección 4.4).
Interrupción del tratamiento:
Se cuenta con experiencia limitada en la interrupción brusca del
tratamiento con sitaxentan sódico. No
hay evi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-03-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する