Thelin

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sitaxentan sódico

Доступна з:

Pfizer Ltd.

Код атс:

C02KX03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sitaxentan sodium

Терапевтична група:

Los antihipertensivos,los

Терапевтична области:

Hipertensión, Pulmonar

Терапевтичні свідчення:

Tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) clasificados como clase funcional III de la OMS, para mejorar la capacidad de ejercicio. La eficacia se ha demostrado en la hipertensión pulmonar primaria y en la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad del tejido conectivo.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

2006-08-10

інформаційний буклет

                                25
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
THELIN100 MG, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
sitaxentan sódico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Thelin y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Thelin
3.
Cómo tomar Thelin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Thelin
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES THELIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Thelin se utiliza para ayudar a disminuir la presión en los vasos
sanguíneos cuando ésta aumenta en la
hipertensión arterial pulmonar (HAP). La hipertensión arterial
pulmonar es el término utilizado
cuando el corazón tiene problemas para bombear la sangre hacia los
pulmones. Thelin disminuye la
presión arterial al dilatar estos vasos para que el corazón pueda
bombear la sangre con más eficacia.
Esto le facilitará la realización de más actividades.
2.
ANTES DE TOMAR THELIN
NO TOME THELIN:

Si usted es ALÉRGICO (hipersensible) a sitaxentan sódico o a
cualquiera de los demás
componentes de estos comprimidos;

Si usted padece o ha padecido de un PROBLEMA DE HÍGADO GRAVE;

Si usted tiene NIVELES ELEVADOS DE ALGUNAS ENZIMAS HEPÁTICAS (se
detecta mediante un análisis
de sangre);

Si usted toma CICLOSPORINA A (se utiliza para tratar la psoriasis y
artritis reumatoide y para
impedir el rechazo de un trasplante de hígado o riñón);

Si usted está DANDO EL PECHO A UN BEBÉ (leer sección “Embarazo y
lactancia” más adelante);

Si usted es UN NIÑO O ADOL
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Thelin 100 mg, comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de sitaxentan
sódico.
Excipientes:
Contiene también 166,3 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo anaranjado en
forma de cápsula, marcados
con T-100 en un lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP)
clasificados en la categoría
funcional III de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para
mejorar su capacidad para realizar
ejercicio. Se ha demostrado la eficacia de este medicamento en
hipertensión pulmonar primaria y en
hipertensión pulmonar asociada a enfermedad del tejido conjuntivo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con este medicamento debe iniciarse y controlarse
únicamente por médicos con
experiencia en el tratamiento de HAP.
Thelin se debe tomar por vía oral en una sola dosis de 100 mg al
día. Se puede tomar con o sin comida
y a cualquier hora del día.
En caso de deterioro clínico a pesar del tratamiento con Thelin
durante al menos 12 semanas, se debe
considerar el tratamiento con terapias alternativas. Sin embargo,
algunos pacientes que no
respondieron al tratamiento con Thelin durante las primeras 12
semanas, respondieron favorablemente
al cabo de 24 semanas, de modo que se pueden considerar otras 12
semanas de tratamiento.
Las dosis más altas no aportan beneficios adicionales suficientes
para compensar el aumento del riesgo
de reacciones adversas, sobre todo daño hepático (ver sección 4.4).
Interrupción del tratamiento:
Se cuenta con experiencia limitada en la interrupción brusca del
tratamiento con sitaxentan sódico. No
hay evi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-03-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-03-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-03-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-03-2011

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів