Thelin

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-03-2011

Aktivni sastojci:

sitaxentan sódico

Dostupno od:

Pfizer Ltd.

ATC koda:

C02KX03

INN (International ime):

sitaxentan sodium

Terapijska grupa:

Los antihipertensivos,los

Područje terapije:

Hipertensión, Pulmonar

Terapijske indikacije:

Tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) clasificados como clase funcional III de la OMS, para mejorar la capacidad de ejercicio. La eficacia se ha demostrado en la hipertensión pulmonar primaria y en la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad del tejido conectivo.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2006-08-10

Uputa o lijeku

                                25
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
THELIN100 MG, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
sitaxentan sódico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Thelin y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Thelin
3.
Cómo tomar Thelin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Thelin
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES THELIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Thelin se utiliza para ayudar a disminuir la presión en los vasos
sanguíneos cuando ésta aumenta en la
hipertensión arterial pulmonar (HAP). La hipertensión arterial
pulmonar es el término utilizado
cuando el corazón tiene problemas para bombear la sangre hacia los
pulmones. Thelin disminuye la
presión arterial al dilatar estos vasos para que el corazón pueda
bombear la sangre con más eficacia.
Esto le facilitará la realización de más actividades.
2.
ANTES DE TOMAR THELIN
NO TOME THELIN:

Si usted es ALÉRGICO (hipersensible) a sitaxentan sódico o a
cualquiera de los demás
componentes de estos comprimidos;

Si usted padece o ha padecido de un PROBLEMA DE HÍGADO GRAVE;

Si usted tiene NIVELES ELEVADOS DE ALGUNAS ENZIMAS HEPÁTICAS (se
detecta mediante un análisis
de sangre);

Si usted toma CICLOSPORINA A (se utiliza para tratar la psoriasis y
artritis reumatoide y para
impedir el rechazo de un trasplante de hígado o riñón);

Si usted está DANDO EL PECHO A UN BEBÉ (leer sección “Embarazo y
lactancia” más adelante);

Si usted es UN NIÑO O ADOL
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Thelin 100 mg, comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de sitaxentan
sódico.
Excipientes:
Contiene también 166,3 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo anaranjado en
forma de cápsula, marcados
con T-100 en un lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP)
clasificados en la categoría
funcional III de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para
mejorar su capacidad para realizar
ejercicio. Se ha demostrado la eficacia de este medicamento en
hipertensión pulmonar primaria y en
hipertensión pulmonar asociada a enfermedad del tejido conjuntivo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con este medicamento debe iniciarse y controlarse
únicamente por médicos con
experiencia en el tratamiento de HAP.
Thelin se debe tomar por vía oral en una sola dosis de 100 mg al
día. Se puede tomar con o sin comida
y a cualquier hora del día.
En caso de deterioro clínico a pesar del tratamiento con Thelin
durante al menos 12 semanas, se debe
considerar el tratamiento con terapias alternativas. Sin embargo,
algunos pacientes que no
respondieron al tratamiento con Thelin durante las primeras 12
semanas, respondieron favorablemente
al cabo de 24 semanas, de modo que se pueden considerar otras 12
semanas de tratamiento.
Las dosis más altas no aportan beneficios adicionales suficientes
para compensar el aumento del riesgo
de reacciones adversas, sobre todo daño hepático (ver sección 4.4).
Interrupción del tratamiento:
Se cuenta con experiencia limitada en la interrupción brusca del
tratamiento con sitaxentan sódico. No
hay evi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-03-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-03-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-03-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-03-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata