Thelin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sitaxentan sódico

Prieinama:

Pfizer Ltd.

ATC kodas:

C02KX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sitaxentan sodium

Farmakoterapinė grupė:

Los antihipertensivos,los

Gydymo sritis:

Hipertensión, Pulmonar

Terapinės indikacijos:

Tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) clasificados como clase funcional III de la OMS, para mejorar la capacidad de ejercicio. La eficacia se ha demostrado en la hipertensión pulmonar primaria y en la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad del tejido conectivo.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2006-08-10

Pakuotės lapelis

                                25
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
THELIN100 MG, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
sitaxentan sódico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Thelin y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Thelin
3.
Cómo tomar Thelin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Thelin
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES THELIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Thelin se utiliza para ayudar a disminuir la presión en los vasos
sanguíneos cuando ésta aumenta en la
hipertensión arterial pulmonar (HAP). La hipertensión arterial
pulmonar es el término utilizado
cuando el corazón tiene problemas para bombear la sangre hacia los
pulmones. Thelin disminuye la
presión arterial al dilatar estos vasos para que el corazón pueda
bombear la sangre con más eficacia.
Esto le facilitará la realización de más actividades.
2.
ANTES DE TOMAR THELIN
NO TOME THELIN:

Si usted es ALÉRGICO (hipersensible) a sitaxentan sódico o a
cualquiera de los demás
componentes de estos comprimidos;

Si usted padece o ha padecido de un PROBLEMA DE HÍGADO GRAVE;

Si usted tiene NIVELES ELEVADOS DE ALGUNAS ENZIMAS HEPÁTICAS (se
detecta mediante un análisis
de sangre);

Si usted toma CICLOSPORINA A (se utiliza para tratar la psoriasis y
artritis reumatoide y para
impedir el rechazo de un trasplante de hígado o riñón);

Si usted está DANDO EL PECHO A UN BEBÉ (leer sección “Embarazo y
lactancia” más adelante);

Si usted es UN NIÑO O ADOL
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Thelin 100 mg, comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de sitaxentan
sódico.
Excipientes:
Contiene también 166,3 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo anaranjado en
forma de cápsula, marcados
con T-100 en un lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP)
clasificados en la categoría
funcional III de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para
mejorar su capacidad para realizar
ejercicio. Se ha demostrado la eficacia de este medicamento en
hipertensión pulmonar primaria y en
hipertensión pulmonar asociada a enfermedad del tejido conjuntivo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con este medicamento debe iniciarse y controlarse
únicamente por médicos con
experiencia en el tratamiento de HAP.
Thelin se debe tomar por vía oral en una sola dosis de 100 mg al
día. Se puede tomar con o sin comida
y a cualquier hora del día.
En caso de deterioro clínico a pesar del tratamiento con Thelin
durante al menos 12 semanas, se debe
considerar el tratamiento con terapias alternativas. Sin embargo,
algunos pacientes que no
respondieron al tratamiento con Thelin durante las primeras 12
semanas, respondieron favorablemente
al cabo de 24 semanas, de modo que se pueden considerar otras 12
semanas de tratamiento.
Las dosis más altas no aportan beneficios adicionales suficientes
para compensar el aumento del riesgo
de reacciones adversas, sobre todo daño hepático (ver sección 4.4).
Interrupción del tratamiento:
Se cuenta con experiencia limitada en la interrupción brusca del
tratamiento con sitaxentan sódico. No
hay evi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-03-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-03-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-03-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-03-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-03-2011

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją