Thelin

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sitaxentan sódico

Dostupné z:

Pfizer Ltd.

ATC kód:

C02KX03

INN (Medzinárodný Name):

sitaxentan sodium

Terapeutické skupiny:

Los antihipertensivos,los

Terapeutické oblasti:

Hipertensión, Pulmonar

Terapeutické indikácie:

Tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) clasificados como clase funcional III de la OMS, para mejorar la capacidad de ejercicio. La eficacia se ha demostrado en la hipertensión pulmonar primaria y en la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad del tejido conectivo.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2006-08-10

Príbalový leták

                                25
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
THELIN100 MG, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
sitaxentan sódico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Thelin y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Thelin
3.
Cómo tomar Thelin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Thelin
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES THELIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Thelin se utiliza para ayudar a disminuir la presión en los vasos
sanguíneos cuando ésta aumenta en la
hipertensión arterial pulmonar (HAP). La hipertensión arterial
pulmonar es el término utilizado
cuando el corazón tiene problemas para bombear la sangre hacia los
pulmones. Thelin disminuye la
presión arterial al dilatar estos vasos para que el corazón pueda
bombear la sangre con más eficacia.
Esto le facilitará la realización de más actividades.
2.
ANTES DE TOMAR THELIN
NO TOME THELIN:

Si usted es ALÉRGICO (hipersensible) a sitaxentan sódico o a
cualquiera de los demás
componentes de estos comprimidos;

Si usted padece o ha padecido de un PROBLEMA DE HÍGADO GRAVE;

Si usted tiene NIVELES ELEVADOS DE ALGUNAS ENZIMAS HEPÁTICAS (se
detecta mediante un análisis
de sangre);

Si usted toma CICLOSPORINA A (se utiliza para tratar la psoriasis y
artritis reumatoide y para
impedir el rechazo de un trasplante de hígado o riñón);

Si usted está DANDO EL PECHO A UN BEBÉ (leer sección “Embarazo y
lactancia” más adelante);

Si usted es UN NIÑO O ADOL
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Thelin 100 mg, comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de sitaxentan
sódico.
Excipientes:
Contiene también 166,3 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo anaranjado en
forma de cápsula, marcados
con T-100 en un lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP)
clasificados en la categoría
funcional III de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para
mejorar su capacidad para realizar
ejercicio. Se ha demostrado la eficacia de este medicamento en
hipertensión pulmonar primaria y en
hipertensión pulmonar asociada a enfermedad del tejido conjuntivo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con este medicamento debe iniciarse y controlarse
únicamente por médicos con
experiencia en el tratamiento de HAP.
Thelin se debe tomar por vía oral en una sola dosis de 100 mg al
día. Se puede tomar con o sin comida
y a cualquier hora del día.
En caso de deterioro clínico a pesar del tratamiento con Thelin
durante al menos 12 semanas, se debe
considerar el tratamiento con terapias alternativas. Sin embargo,
algunos pacientes que no
respondieron al tratamiento con Thelin durante las primeras 12
semanas, respondieron favorablemente
al cabo de 24 semanas, de modo que se pueden considerar otras 12
semanas de tratamiento.
Las dosis más altas no aportan beneficios adicionales suficientes
para compensar el aumento del riesgo
de reacciones adversas, sobre todo daño hepático (ver sección 4.4).
Interrupción del tratamiento:
Se cuenta con experiencia limitada en la interrupción brusca del
tratamiento con sitaxentan sódico. No
hay evi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-03-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-03-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-03-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov