Thelin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sitaxentan sódico

متاح من:

Pfizer Ltd.

ATC رمز:

C02KX03

INN (الاسم الدولي):

sitaxentan sodium

المجموعة العلاجية:

Los antihipertensivos,los

المجال العلاجي:

Hipertensión, Pulmonar

الخصائص العلاجية:

Tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) clasificados como clase funcional III de la OMS, para mejorar la capacidad de ejercicio. La eficacia se ha demostrado en la hipertensión pulmonar primaria y en la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad del tejido conectivo.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2006-08-10

نشرة المعلومات

                                25
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
THELIN100 MG, COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
sitaxentan sódico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Thelin y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Thelin
3.
Cómo tomar Thelin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Thelin
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES THELIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Thelin se utiliza para ayudar a disminuir la presión en los vasos
sanguíneos cuando ésta aumenta en la
hipertensión arterial pulmonar (HAP). La hipertensión arterial
pulmonar es el término utilizado
cuando el corazón tiene problemas para bombear la sangre hacia los
pulmones. Thelin disminuye la
presión arterial al dilatar estos vasos para que el corazón pueda
bombear la sangre con más eficacia.
Esto le facilitará la realización de más actividades.
2.
ANTES DE TOMAR THELIN
NO TOME THELIN:

Si usted es ALÉRGICO (hipersensible) a sitaxentan sódico o a
cualquiera de los demás
componentes de estos comprimidos;

Si usted padece o ha padecido de un PROBLEMA DE HÍGADO GRAVE;

Si usted tiene NIVELES ELEVADOS DE ALGUNAS ENZIMAS HEPÁTICAS (se
detecta mediante un análisis
de sangre);

Si usted toma CICLOSPORINA A (se utiliza para tratar la psoriasis y
artritis reumatoide y para
impedir el rechazo de un trasplante de hígado o riñón);

Si usted está DANDO EL PECHO A UN BEBÉ (leer sección “Embarazo y
lactancia” más adelante);

Si usted es UN NIÑO O ADOL
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Thelin 100 mg, comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de sitaxentan
sódico.
Excipientes:
Contiene también 166,3 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo anaranjado en
forma de cápsula, marcados
con T-100 en un lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP)
clasificados en la categoría
funcional III de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para
mejorar su capacidad para realizar
ejercicio. Se ha demostrado la eficacia de este medicamento en
hipertensión pulmonar primaria y en
hipertensión pulmonar asociada a enfermedad del tejido conjuntivo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con este medicamento debe iniciarse y controlarse
únicamente por médicos con
experiencia en el tratamiento de HAP.
Thelin se debe tomar por vía oral en una sola dosis de 100 mg al
día. Se puede tomar con o sin comida
y a cualquier hora del día.
En caso de deterioro clínico a pesar del tratamiento con Thelin
durante al menos 12 semanas, se debe
considerar el tratamiento con terapias alternativas. Sin embargo,
algunos pacientes que no
respondieron al tratamiento con Thelin durante las primeras 12
semanas, respondieron favorablemente
al cabo de 24 semanas, de modo que se pueden considerar otras 12
semanas de tratamiento.
Las dosis más altas no aportan beneficios adicionales suficientes
para compensar el aumento del riesgo
de reacciones adversas, sobre todo daño hepático (ver sección 4.4).
Interrupción del tratamiento:
Se cuenta con experiencia limitada en la interrupción brusca del
tratamiento con sitaxentan sódico. No
hay evi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-03-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-03-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-03-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-03-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات