Suvaxyn Circo+MH RTU

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-06-2017

有効成分:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI09AL

INN(国際名):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

治療群:

varkens

治療領域:

Geïnactiveerd geïnactiveerde virale en bacteriële vaccins

適応症:

Voor actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 3 weken tegen varkenscircovirus type 2 (PCV2) om de virale lading in bloed en lymfoïde weefsels te verminderen en fecale shedding veroorzaakt door infectie met PCV2. Voor actieve immunisatie van varkens ouder dan 3 weken tegen Mycoplasma hyopneumoniae om longlaesies veroorzaakt door infectie met M te verminderen. hyopneumoniae.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2015-11-06

情報リーフレット

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het
porcine circovirus type 2 ORF2 eiwit bevat
Geïnactiveerd
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
2,3 – 12,4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
Poloxameer 401
Polysorbaat 80
HULPSTOF:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin.
Witte homogene emulsie.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen porcine circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
ter vermindering van longlesies veroorzaakt door infectie met
_M. hyopneumoniae_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
19
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur (gemiddeld 1°C)
werd zeer vaak
waargenomen gedurende de eerste 24 uur na vaccinatie in laboratorium-
en veldproeven. In
individuele varkens kan de temperatuurstijging, in vergelijking met
voor de behandeling, vaak meer
dan 2 °C bedragen. Dit verdwijnt spontaan binnen 48 uur zonder
behandeling.
Lokale weefselreacties in de 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het
porcine circovirus type 2 ORF2 eiwit bevat
Geïnactiveerd
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
Poloxameer 401
Polysorbaat 80
HULPSTOF:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Witte homogene emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (vleesvarkens).
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen porcine circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
ter vermindering van longlesies veroorzaakt door infectie met
_M. hyopneumoniae_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid van dit vaccin
bij fokberen. Niet gebruiken bij
fokberen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijs
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-06-2017

ドキュメントの履歴を表示する