Suvaxyn Circo+MH RTU

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Sẵn có từ:

Zoetis Belgium SA

Mã ATC:

QI09AL

INN (Tên quốc tế):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Nhóm trị liệu:

varkens

Khu trị liệu:

Geïnactiveerd geïnactiveerde virale en bacteriële vaccins

Chỉ dẫn điều trị:

Voor actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 3 weken tegen varkenscircovirus type 2 (PCV2) om de virale lading in bloed en lymfoïde weefsels te verminderen en fecale shedding veroorzaakt door infectie met PCV2. Voor actieve immunisatie van varkens ouder dan 3 weken tegen Mycoplasma hyopneumoniae om longlaesies veroorzaakt door infectie met M te verminderen. hyopneumoniae.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 7

Tình trạng ủy quyền:

Erkende

Ngày ủy quyền:

2015-11-06

Tờ rơi thông tin

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het
porcine circovirus type 2 ORF2 eiwit bevat
Geïnactiveerd
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
2,3 – 12,4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
Poloxameer 401
Polysorbaat 80
HULPSTOF:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin.
Witte homogene emulsie.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen porcine circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
ter vermindering van longlesies veroorzaakt door infectie met
_M. hyopneumoniae_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
19
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur (gemiddeld 1°C)
werd zeer vaak
waargenomen gedurende de eerste 24 uur na vaccinatie in laboratorium-
en veldproeven. In
individuele varkens kan de temperatuurstijging, in vergelijking met
voor de behandeling, vaak meer
dan 2 °C bedragen. Dit verdwijnt spontaan binnen 48 uur zonder
behandeling.
Lokale weefselreacties in de 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het
porcine circovirus type 2 ORF2 eiwit bevat
Geïnactiveerd
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
Poloxameer 401
Polysorbaat 80
HULPSTOF:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Witte homogene emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (vleesvarkens).
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen porcine circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
ter vermindering van longlesies veroorzaakt door infectie met
_M. hyopneumoniae_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid van dit vaccin
bij fokberen. Niet gebruiken bij
fokberen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijs
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 15-06-2017