Suvaxyn Circo+MH RTU

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI09AL

INN (International Adı):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

varkens

Terapötik alanı:

Geïnactiveerd geïnactiveerde virale en bacteriële vaccins

Terapötik endikasyonlar:

Voor actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 3 weken tegen varkenscircovirus type 2 (PCV2) om de virale lading in bloed en lymfoïde weefsels te verminderen en fecale shedding veroorzaakt door infectie met PCV2. Voor actieve immunisatie van varkens ouder dan 3 weken tegen Mycoplasma hyopneumoniae om longlaesies veroorzaakt door infectie met M te verminderen. hyopneumoniae.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-06

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het
porcine circovirus type 2 ORF2 eiwit bevat
Geïnactiveerd
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
2,3 – 12,4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
Poloxameer 401
Polysorbaat 80
HULPSTOF:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin.
Witte homogene emulsie.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen porcine circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
ter vermindering van longlesies veroorzaakt door infectie met
_M. hyopneumoniae_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
19
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur (gemiddeld 1°C)
werd zeer vaak
waargenomen gedurende de eerste 24 uur na vaccinatie in laboratorium-
en veldproeven. In
individuele varkens kan de temperatuurstijging, in vergelijking met
voor de behandeling, vaak meer
dan 2 °C bedragen. Dit verdwijnt spontaan binnen 48 uur zonder
behandeling.
Lokale weefselreacties in de 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het
porcine circovirus type 2 ORF2 eiwit bevat
Geïnactiveerd
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
Poloxameer 401
Polysorbaat 80
HULPSTOF:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Witte homogene emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (vleesvarkens).
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen porcine circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
ter vermindering van longlesies veroorzaakt door infectie met
_M. hyopneumoniae_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid van dit vaccin
bij fokberen. Niet gebruiken bij
fokberen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijs
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-06-2017

Belge geçmişini görüntüleyin