Suvaxyn Circo+MH RTU

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-11-2021

Aktiivinen ainesosa:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QI09AL

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeuttinen ryhmä:

varkens

Terapeuttinen alue:

Geïnactiveerd geïnactiveerde virale en bacteriële vaccins

Käyttöaiheet:

Voor actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 3 weken tegen varkenscircovirus type 2 (PCV2) om de virale lading in bloed en lymfoïde weefsels te verminderen en fecale shedding veroorzaakt door infectie met PCV2. Voor actieve immunisatie van varkens ouder dan 3 weken tegen Mycoplasma hyopneumoniae om longlaesies veroorzaakt door infectie met M te verminderen. hyopneumoniae.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Erkende

Valtuutus päivämäärä:

2015-11-06

Pakkausseloste

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het
porcine circovirus type 2 ORF2 eiwit bevat
Geïnactiveerd
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
2,3 – 12,4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
Poloxameer 401
Polysorbaat 80
HULPSTOF:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin.
Witte homogene emulsie.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen porcine circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
ter vermindering van longlesies veroorzaakt door infectie met
_M. hyopneumoniae_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
19
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur (gemiddeld 1°C)
werd zeer vaak
waargenomen gedurende de eerste 24 uur na vaccinatie in laboratorium-
en veldproeven. In
individuele varkens kan de temperatuurstijging, in vergelijking met
voor de behandeling, vaak meer
dan 2 °C bedragen. Dit verdwijnt spontaan binnen 48 uur zonder
behandeling.
Lokale weefselreacties in de 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het
porcine circovirus type 2 ORF2 eiwit bevat
Geïnactiveerd
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
Poloxameer 401
Polysorbaat 80
HULPSTOF:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Witte homogene emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (vleesvarkens).
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen porcine circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
ter vermindering van longlesies veroorzaakt door infectie met
_M. hyopneumoniae_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid van dit vaccin
bij fokberen. Niet gebruiken bij
fokberen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijs
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-11-2021

Näytä asiakirjojen historia