Suvaxyn Circo+MH RTU

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AL

INN (الاسم الدولي):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

varkens

المجال العلاجي:

Geïnactiveerd geïnactiveerde virale en bacteriële vaccins

الخصائص العلاجية:

Voor actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 3 weken tegen varkenscircovirus type 2 (PCV2) om de virale lading in bloed en lymfoïde weefsels te verminderen en fecale shedding veroorzaakt door infectie met PCV2. Voor actieve immunisatie van varkens ouder dan 3 weken tegen Mycoplasma hyopneumoniae om longlaesies veroorzaakt door infectie met M te verminderen. hyopneumoniae.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2015-11-06

نشرة المعلومات

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het
porcine circovirus type 2 ORF2 eiwit bevat
Geïnactiveerd
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
2,3 – 12,4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
Poloxameer 401
Polysorbaat 80
HULPSTOF:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin.
Witte homogene emulsie.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen porcine circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
ter vermindering van longlesies veroorzaakt door infectie met
_M. hyopneumoniae_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
19
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur (gemiddeld 1°C)
werd zeer vaak
waargenomen gedurende de eerste 24 uur na vaccinatie in laboratorium-
en veldproeven. In
individuele varkens kan de temperatuurstijging, in vergelijking met
voor de behandeling, vaak meer
dan 2 °C bedragen. Dit verdwijnt spontaan binnen 48 uur zonder
behandeling.
Lokale weefselreacties in de 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het
porcine circovirus type 2 ORF2 eiwit bevat
Geïnactiveerd
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
Poloxameer 401
Polysorbaat 80
HULPSTOF:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Witte homogene emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (vleesvarkens).
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen porcine circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
ter vermindering van longlesies veroorzaakt door infectie met
_M. hyopneumoniae_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid van dit vaccin
bij fokberen. Niet gebruiken bij
fokberen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijs
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-06-2017

عرض محفوظات المستندات