Suvaxyn Circo+MH RTU

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI09AL

INN (इंटरनेशनल नाम):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

varkens

चिकित्सीय क्षेत्र:

Geïnactiveerd geïnactiveerde virale en bacteriële vaccins

चिकित्सीय संकेत:

Voor actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 3 weken tegen varkenscircovirus type 2 (PCV2) om de virale lading in bloed en lymfoïde weefsels te verminderen en fecale shedding veroorzaakt door infectie met PCV2. Voor actieve immunisatie van varkens ouder dan 3 weken tegen Mycoplasma hyopneumoniae om longlaesies veroorzaakt door infectie met M te verminderen. hyopneumoniae.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-06

सूचना पत्रक

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het
porcine circovirus type 2 ORF2 eiwit bevat
Geïnactiveerd
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
2,3 – 12,4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
Poloxameer 401
Polysorbaat 80
HULPSTOF:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin.
Witte homogene emulsie.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen porcine circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
ter vermindering van longlesies veroorzaakt door infectie met
_M. hyopneumoniae_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
19
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur (gemiddeld 1°C)
werd zeer vaak
waargenomen gedurende de eerste 24 uur na vaccinatie in laboratorium-
en veldproeven. In
individuele varkens kan de temperatuurstijging, in vergelijking met
voor de behandeling, vaak meer
dan 2 °C bedragen. Dit verdwijnt spontaan binnen 48 uur zonder
behandeling.
Lokale weefselreacties in de 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (2 ml):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd recombinant chimerisch porcine circovirus type 1, dat
het
porcine circovirus type 2 ORF2 eiwit bevat
Geïnactiveerd
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTIA:
Squalaan
Poloxameer 401
Polysorbaat 80
HULPSTOF:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*Relatieve potentie eenheid vastgesteld middels ELISA antigen
kwantificatie (
_in vitro_
potentietest)
vergeleken met een referentievaccin.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Witte homogene emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken (vleesvarkens).
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen porcine circovirus type 2
(PCV2) ter vermindering van de virale belasting in het bloed en
lymfoïde weefsels en fecale
uitscheiding veroorzaakt door infectie met PCV2.
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 3 weken
tegen
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
ter vermindering van longlesies veroorzaakt door infectie met
_M. hyopneumoniae_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid van dit vaccin
bij fokberen. Niet gebruiken bij
fokberen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en de
bijs
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-06-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें