Stayveer

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-12-2019

有効成分:

bosentan (as monohydrate)

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

C02KX01

INN(国際名):

bosentan monohydrate

治療群:

Andra blodtryckssänkande läkemedel

治療領域:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

適応症:

Behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) för att förbättra övningskapacitet och symtom hos patienter med WHO-funktionsklass III. Effekt har visats vid:primär (idiopatisk och familjär) PAH;PAH sekundärt till sklerodermi utan betydande interstitiell lungsjukdom;PAH associerad med medfödd systemisk-att-pulmonell shunt och Eisenmenger s fysiologi. Vissa förbättringar har också visats hos patienter med PAH SOM funktionell klass II. Stayveer är också indicerat för att minska antalet nya digitala sår hos patienter med systemisk skleros och pågående digital-ulcussjukdom.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2013-06-24

情報リーフレット

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
STAYVEER 62,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
STAYVEER 125 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
bosentan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad STAYVEER är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar STAYVEER
3.
Hur du tar STAYVEER
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur STAYVEER ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD STAYVEER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
STAYVEER tabletter innehåller bosentan, som blockerar ett naturligt
förekommande hormon som
kallas endotelin-1 (ET-1) som gör att blodkärlen blir trånga.
STAYVEER medför därför att blodkärlen
vidgas och tillhör en grupp av mediciner som kallas
“endotelinreceptorantagonister”.
STAYVEER används för att behandla:

PULMONELL ARTERIELL HYPERTENSION (PAH): PAH är en sjukdom som leder
till allvarlig
förträngning av blodkärlen i lungorna. Till följd av detta
uppstår ett högt blodtryck i blodkärlen i
lungorna (lungartärerna) som transporterar blodet från hjärtat till
lungorna. Detta tryck minskar
den mängd syre som kan komma in i blodet i lungorna, så att fysisk
aktivitet blir svårare.
STAYVEER utvidgar lungartärerna och gör det lättare för hjärtat
att pumpa blod genom dem.
Därmed sänks blodtrycket och symtomen lättar.
STAYVEER används för att behandla patienter med PAH klass III för
att förbättra arbetsförmåga
(förmågan att utföra fysisk aktivitet) och s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 62,5 mg bosentan (i form av
monohydrat).
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 125 mg bosentan (i form av
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per
tablett, d.v.s. är näst intill
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tabletter):
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
Orange-vita, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter präglade med
”62,5” på ena sidan.
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
Orange-vita, ovala, bikonvexa, filmdragerade tabletter präglade med
”125” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) för att
förbättra ansträngningskapacitet och
symptom hos patienter med WHO funktionsklass III. Effekt har påvisats
vid:

Primär (idiopatisk och ärftlig) pulmonell arteriell hypertension

Pulmonell arteriell hypertension sekundär till sklerodermi utan
signifikant interstitiell
lungsjukdom

Pulmonell arteriell hypertension associerad med kongenital systemisk
till pulmonell shunt och
Eisenmengers fysiologi
Vissa förbättringar har också visats hos patienter med pulmonell
arteriell hypertension WHO
funktionsklass II (se avsnitt 5.1).
STAYVEER är också indicerat för att minska antalet nya digitala
sår hos patienter med systemisk
skleros och pågående sjukdom med digitala sår (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administreringssätt
Tabletterna skall tas oralt morgon och kväll med eller utan mat. De
filmdragerade tabletterna skall
sväljas tillsammans med vatten.
3
Patienterna ska uppmanas att se till att inte svälja torkmedlet som
fi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-12-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する