Stayveer

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-03-2023

Aktivni sastojci:

bosentan (as monohydrate)

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

C02KX01

INN (International ime):

bosentan monohydrate

Terapijska grupa:

Andra blodtryckssänkande läkemedel

Područje terapije:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapijske indikacije:

Behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) för att förbättra övningskapacitet och symtom hos patienter med WHO-funktionsklass III. Effekt har visats vid:primär (idiopatisk och familjär) PAH;PAH sekundärt till sklerodermi utan betydande interstitiell lungsjukdom;PAH associerad med medfödd systemisk-att-pulmonell shunt och Eisenmenger s fysiologi. Vissa förbättringar har också visats hos patienter med PAH SOM funktionell klass II. Stayveer är också indicerat för att minska antalet nya digitala sår hos patienter med systemisk skleros och pågående digital-ulcussjukdom.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2013-06-24

Uputa o lijeku

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
STAYVEER 62,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
STAYVEER 125 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
bosentan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad STAYVEER är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar STAYVEER
3.
Hur du tar STAYVEER
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur STAYVEER ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD STAYVEER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
STAYVEER tabletter innehåller bosentan, som blockerar ett naturligt
förekommande hormon som
kallas endotelin-1 (ET-1) som gör att blodkärlen blir trånga.
STAYVEER medför därför att blodkärlen
vidgas och tillhör en grupp av mediciner som kallas
“endotelinreceptorantagonister”.
STAYVEER används för att behandla:

PULMONELL ARTERIELL HYPERTENSION (PAH): PAH är en sjukdom som leder
till allvarlig
förträngning av blodkärlen i lungorna. Till följd av detta
uppstår ett högt blodtryck i blodkärlen i
lungorna (lungartärerna) som transporterar blodet från hjärtat till
lungorna. Detta tryck minskar
den mängd syre som kan komma in i blodet i lungorna, så att fysisk
aktivitet blir svårare.
STAYVEER utvidgar lungartärerna och gör det lättare för hjärtat
att pumpa blod genom dem.
Därmed sänks blodtrycket och symtomen lättar.
STAYVEER används för att behandla patienter med PAH klass III för
att förbättra arbetsförmåga
(förmågan att utföra fysisk aktivitet) och s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 62,5 mg bosentan (i form av
monohydrat).
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 125 mg bosentan (i form av
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per
tablett, d.v.s. är näst intill
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tabletter):
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
Orange-vita, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter präglade med
”62,5” på ena sidan.
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
Orange-vita, ovala, bikonvexa, filmdragerade tabletter präglade med
”125” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) för att
förbättra ansträngningskapacitet och
symptom hos patienter med WHO funktionsklass III. Effekt har påvisats
vid:

Primär (idiopatisk och ärftlig) pulmonell arteriell hypertension

Pulmonell arteriell hypertension sekundär till sklerodermi utan
signifikant interstitiell
lungsjukdom

Pulmonell arteriell hypertension associerad med kongenital systemisk
till pulmonell shunt och
Eisenmengers fysiologi
Vissa förbättringar har också visats hos patienter med pulmonell
arteriell hypertension WHO
funktionsklass II (se avsnitt 5.1).
STAYVEER är också indicerat för att minska antalet nya digitala
sår hos patienter med systemisk
skleros och pågående sjukdom med digitala sår (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administreringssätt
Tabletterna skall tas oralt morgon och kväll med eller utan mat. De
filmdragerade tabletterna skall
sväljas tillsammans med vatten.
3
Patienterna ska uppmanas att se till att inte svälja torkmedlet som
fi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-12-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata