Stayveer

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

bosentan (as monohydrate)

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

C02KX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

bosentan monohydrate

Grupo terapêutico:

Andra blodtryckssänkande läkemedel

Área terapêutica:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Indicações terapêuticas:

Behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) för att förbättra övningskapacitet och symtom hos patienter med WHO-funktionsklass III. Effekt har visats vid:primär (idiopatisk och familjär) PAH;PAH sekundärt till sklerodermi utan betydande interstitiell lungsjukdom;PAH associerad med medfödd systemisk-att-pulmonell shunt och Eisenmenger s fysiologi. Vissa förbättringar har också visats hos patienter med PAH SOM funktionell klass II. Stayveer är också indicerat för att minska antalet nya digitala sår hos patienter med systemisk skleros och pågående digital-ulcussjukdom.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2013-06-24

Folheto informativo - Bula

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
STAYVEER 62,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
STAYVEER 125 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
bosentan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad STAYVEER är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar STAYVEER
3.
Hur du tar STAYVEER
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur STAYVEER ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD STAYVEER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
STAYVEER tabletter innehåller bosentan, som blockerar ett naturligt
förekommande hormon som
kallas endotelin-1 (ET-1) som gör att blodkärlen blir trånga.
STAYVEER medför därför att blodkärlen
vidgas och tillhör en grupp av mediciner som kallas
“endotelinreceptorantagonister”.
STAYVEER används för att behandla:

PULMONELL ARTERIELL HYPERTENSION (PAH): PAH är en sjukdom som leder
till allvarlig
förträngning av blodkärlen i lungorna. Till följd av detta
uppstår ett högt blodtryck i blodkärlen i
lungorna (lungartärerna) som transporterar blodet från hjärtat till
lungorna. Detta tryck minskar
den mängd syre som kan komma in i blodet i lungorna, så att fysisk
aktivitet blir svårare.
STAYVEER utvidgar lungartärerna och gör det lättare för hjärtat
att pumpa blod genom dem.
Därmed sänks blodtrycket och symtomen lättar.
STAYVEER används för att behandla patienter med PAH klass III för
att förbättra arbetsförmåga
(förmågan att utföra fysisk aktivitet) och s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 62,5 mg bosentan (i form av
monohydrat).
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 125 mg bosentan (i form av
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per
tablett, d.v.s. är näst intill
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tabletter):
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
Orange-vita, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter präglade med
”62,5” på ena sidan.
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
Orange-vita, ovala, bikonvexa, filmdragerade tabletter präglade med
”125” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) för att
förbättra ansträngningskapacitet och
symptom hos patienter med WHO funktionsklass III. Effekt har påvisats
vid:

Primär (idiopatisk och ärftlig) pulmonell arteriell hypertension

Pulmonell arteriell hypertension sekundär till sklerodermi utan
signifikant interstitiell
lungsjukdom

Pulmonell arteriell hypertension associerad med kongenital systemisk
till pulmonell shunt och
Eisenmengers fysiologi
Vissa förbättringar har också visats hos patienter med pulmonell
arteriell hypertension WHO
funktionsklass II (se avsnitt 5.1).
STAYVEER är också indicerat för att minska antalet nya digitala
sår hos patienter med systemisk
skleros och pågående sjukdom med digitala sår (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administreringssätt
Tabletterna skall tas oralt morgon och kväll med eller utan mat. De
filmdragerade tabletterna skall
sväljas tillsammans med vatten.
3
Patienterna ska uppmanas att se till att inte svälja torkmedlet som
fi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 02-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos