Stayveer

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

bosentan (as monohydrate)

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

C02KX01

Designación común internacional (DCI):

bosentan monohydrate

Grupo terapéutico:

Andra blodtryckssänkande läkemedel

Área terapéutica:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

indicaciones terapéuticas:

Behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) för att förbättra övningskapacitet och symtom hos patienter med WHO-funktionsklass III. Effekt har visats vid:primär (idiopatisk och familjär) PAH;PAH sekundärt till sklerodermi utan betydande interstitiell lungsjukdom;PAH associerad med medfödd systemisk-att-pulmonell shunt och Eisenmenger s fysiologi. Vissa förbättringar har också visats hos patienter med PAH SOM funktionell klass II. Stayveer är också indicerat för att minska antalet nya digitala sår hos patienter med systemisk skleros och pågående digital-ulcussjukdom.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2013-06-24

Información para el usuario

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
STAYVEER 62,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
STAYVEER 125 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
bosentan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad STAYVEER är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar STAYVEER
3.
Hur du tar STAYVEER
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur STAYVEER ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD STAYVEER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
STAYVEER tabletter innehåller bosentan, som blockerar ett naturligt
förekommande hormon som
kallas endotelin-1 (ET-1) som gör att blodkärlen blir trånga.
STAYVEER medför därför att blodkärlen
vidgas och tillhör en grupp av mediciner som kallas
“endotelinreceptorantagonister”.
STAYVEER används för att behandla:

PULMONELL ARTERIELL HYPERTENSION (PAH): PAH är en sjukdom som leder
till allvarlig
förträngning av blodkärlen i lungorna. Till följd av detta
uppstår ett högt blodtryck i blodkärlen i
lungorna (lungartärerna) som transporterar blodet från hjärtat till
lungorna. Detta tryck minskar
den mängd syre som kan komma in i blodet i lungorna, så att fysisk
aktivitet blir svårare.
STAYVEER utvidgar lungartärerna och gör det lättare för hjärtat
att pumpa blod genom dem.
Därmed sänks blodtrycket och symtomen lättar.
STAYVEER används för att behandla patienter med PAH klass III för
att förbättra arbetsförmåga
(förmågan att utföra fysisk aktivitet) och s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 62,5 mg bosentan (i form av
monohydrat).
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 125 mg bosentan (i form av
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per
tablett, d.v.s. är näst intill
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tabletter):
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
Orange-vita, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter präglade med
”62,5” på ena sidan.
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
Orange-vita, ovala, bikonvexa, filmdragerade tabletter präglade med
”125” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) för att
förbättra ansträngningskapacitet och
symptom hos patienter med WHO funktionsklass III. Effekt har påvisats
vid:

Primär (idiopatisk och ärftlig) pulmonell arteriell hypertension

Pulmonell arteriell hypertension sekundär till sklerodermi utan
signifikant interstitiell
lungsjukdom

Pulmonell arteriell hypertension associerad med kongenital systemisk
till pulmonell shunt och
Eisenmengers fysiologi
Vissa förbättringar har också visats hos patienter med pulmonell
arteriell hypertension WHO
funktionsklass II (se avsnitt 5.1).
STAYVEER är också indicerat för att minska antalet nya digitala
sår hos patienter med systemisk
skleros och pågående sjukdom med digitala sår (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administreringssätt
Tabletterna skall tas oralt morgon och kväll med eller utan mat. De
filmdragerade tabletterna skall
sväljas tillsammans med vatten.
3
Patienterna ska uppmanas att se till att inte svälja torkmedlet som
fi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos