Stayveer

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-12-2019

유효 성분:

bosentan (as monohydrate)

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan monohydrate

치료 그룹:

Andra blodtryckssänkande läkemedel

치료 영역:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

치료 징후:

Behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) för att förbättra övningskapacitet och symtom hos patienter med WHO-funktionsklass III. Effekt har visats vid:primär (idiopatisk och familjär) PAH;PAH sekundärt till sklerodermi utan betydande interstitiell lungsjukdom;PAH associerad med medfödd systemisk-att-pulmonell shunt och Eisenmenger s fysiologi. Vissa förbättringar har också visats hos patienter med PAH SOM funktionell klass II. Stayveer är också indicerat för att minska antalet nya digitala sår hos patienter med systemisk skleros och pågående digital-ulcussjukdom.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2013-06-24

환자 정보 전단

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
STAYVEER 62,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
STAYVEER 125 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
bosentan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad STAYVEER är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar STAYVEER
3.
Hur du tar STAYVEER
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur STAYVEER ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD STAYVEER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
STAYVEER tabletter innehåller bosentan, som blockerar ett naturligt
förekommande hormon som
kallas endotelin-1 (ET-1) som gör att blodkärlen blir trånga.
STAYVEER medför därför att blodkärlen
vidgas och tillhör en grupp av mediciner som kallas
“endotelinreceptorantagonister”.
STAYVEER används för att behandla:

PULMONELL ARTERIELL HYPERTENSION (PAH): PAH är en sjukdom som leder
till allvarlig
förträngning av blodkärlen i lungorna. Till följd av detta
uppstår ett högt blodtryck i blodkärlen i
lungorna (lungartärerna) som transporterar blodet från hjärtat till
lungorna. Detta tryck minskar
den mängd syre som kan komma in i blodet i lungorna, så att fysisk
aktivitet blir svårare.
STAYVEER utvidgar lungartärerna och gör det lättare för hjärtat
att pumpa blod genom dem.
Därmed sänks blodtrycket och symtomen lättar.
STAYVEER används för att behandla patienter med PAH klass III för
att förbättra arbetsförmåga
(förmågan att utföra fysisk aktivitet) och s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 62,5 mg bosentan (i form av
monohydrat).
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 125 mg bosentan (i form av
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per
tablett, d.v.s. är näst intill
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tabletter):
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
Orange-vita, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter präglade med
”62,5” på ena sidan.
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
Orange-vita, ovala, bikonvexa, filmdragerade tabletter präglade med
”125” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) för att
förbättra ansträngningskapacitet och
symptom hos patienter med WHO funktionsklass III. Effekt har påvisats
vid:

Primär (idiopatisk och ärftlig) pulmonell arteriell hypertension

Pulmonell arteriell hypertension sekundär till sklerodermi utan
signifikant interstitiell
lungsjukdom

Pulmonell arteriell hypertension associerad med kongenital systemisk
till pulmonell shunt och
Eisenmengers fysiologi
Vissa förbättringar har också visats hos patienter med pulmonell
arteriell hypertension WHO
funktionsklass II (se avsnitt 5.1).
STAYVEER är också indicerat för att minska antalet nya digitala
sår hos patienter med systemisk
skleros och pågående sjukdom med digitala sår (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administreringssätt
Tabletterna skall tas oralt morgon och kväll med eller utan mat. De
filmdragerade tabletterna skall
sväljas tillsammans med vatten.
3
Patienterna ska uppmanas att se till att inte svälja torkmedlet som
fi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-12-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기