Stayveer

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
04-12-2019

Virkt innihaldsefni:

bosentan (as monohydrate)

Fáanlegur frá:

Janssen-Cilag International NV

ATC númer:

C02KX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

bosentan monohydrate

Meðferðarhópur:

Andra blodtryckssänkande läkemedel

Lækningarsvæði:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Ábendingar:

Behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) för att förbättra övningskapacitet och symtom hos patienter med WHO-funktionsklass III. Effekt har visats vid:primär (idiopatisk och familjär) PAH;PAH sekundärt till sklerodermi utan betydande interstitiell lungsjukdom;PAH associerad med medfödd systemisk-att-pulmonell shunt och Eisenmenger s fysiologi. Vissa förbättringar har också visats hos patienter med PAH SOM funktionell klass II. Stayveer är också indicerat för att minska antalet nya digitala sår hos patienter med systemisk skleros och pågående digital-ulcussjukdom.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2013-06-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
STAYVEER 62,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
STAYVEER 125 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
bosentan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad STAYVEER är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar STAYVEER
3.
Hur du tar STAYVEER
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur STAYVEER ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD STAYVEER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
STAYVEER tabletter innehåller bosentan, som blockerar ett naturligt
förekommande hormon som
kallas endotelin-1 (ET-1) som gör att blodkärlen blir trånga.
STAYVEER medför därför att blodkärlen
vidgas och tillhör en grupp av mediciner som kallas
“endotelinreceptorantagonister”.
STAYVEER används för att behandla:

PULMONELL ARTERIELL HYPERTENSION (PAH): PAH är en sjukdom som leder
till allvarlig
förträngning av blodkärlen i lungorna. Till följd av detta
uppstår ett högt blodtryck i blodkärlen i
lungorna (lungartärerna) som transporterar blodet från hjärtat till
lungorna. Detta tryck minskar
den mängd syre som kan komma in i blodet i lungorna, så att fysisk
aktivitet blir svårare.
STAYVEER utvidgar lungartärerna och gör det lättare för hjärtat
att pumpa blod genom dem.
Därmed sänks blodtrycket och symtomen lättar.
STAYVEER används för att behandla patienter med PAH klass III för
att förbättra arbetsförmåga
(förmågan att utföra fysisk aktivitet) och s
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 62,5 mg bosentan (i form av
monohydrat).
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 125 mg bosentan (i form av
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per
tablett, d.v.s. är näst intill
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tabletter):
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
Orange-vita, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter präglade med
”62,5” på ena sidan.
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
Orange-vita, ovala, bikonvexa, filmdragerade tabletter präglade med
”125” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) för att
förbättra ansträngningskapacitet och
symptom hos patienter med WHO funktionsklass III. Effekt har påvisats
vid:

Primär (idiopatisk och ärftlig) pulmonell arteriell hypertension

Pulmonell arteriell hypertension sekundär till sklerodermi utan
signifikant interstitiell
lungsjukdom

Pulmonell arteriell hypertension associerad med kongenital systemisk
till pulmonell shunt och
Eisenmengers fysiologi
Vissa förbättringar har också visats hos patienter med pulmonell
arteriell hypertension WHO
funktionsklass II (se avsnitt 5.1).
STAYVEER är också indicerat för att minska antalet nya digitala
sår hos patienter med systemisk
skleros och pågående sjukdom med digitala sår (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administreringssätt
Tabletterna skall tas oralt morgon och kväll med eller utan mat. De
filmdragerade tabletterna skall
sväljas tillsammans med vatten.
3
Patienterna ska uppmanas att se till att inte svälja torkmedlet som
fi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 02-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 04-12-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu