Stayveer

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

bosentan (as monohydrate)

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

C02KX01

INN (International Nazwa):

bosentan monohydrate

Grupa terapeutyczna:

Andra blodtryckssänkande läkemedel

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Wskazania:

Behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) för att förbättra övningskapacitet och symtom hos patienter med WHO-funktionsklass III. Effekt har visats vid:primär (idiopatisk och familjär) PAH;PAH sekundärt till sklerodermi utan betydande interstitiell lungsjukdom;PAH associerad med medfödd systemisk-att-pulmonell shunt och Eisenmenger s fysiologi. Vissa förbättringar har också visats hos patienter med PAH SOM funktionell klass II. Stayveer är också indicerat för att minska antalet nya digitala sår hos patienter med systemisk skleros och pågående digital-ulcussjukdom.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2013-06-24

Ulotka dla pacjenta

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
STAYVEER 62,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
STAYVEER 125 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
bosentan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad STAYVEER är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar STAYVEER
3.
Hur du tar STAYVEER
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur STAYVEER ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD STAYVEER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
STAYVEER tabletter innehåller bosentan, som blockerar ett naturligt
förekommande hormon som
kallas endotelin-1 (ET-1) som gör att blodkärlen blir trånga.
STAYVEER medför därför att blodkärlen
vidgas och tillhör en grupp av mediciner som kallas
“endotelinreceptorantagonister”.
STAYVEER används för att behandla:

PULMONELL ARTERIELL HYPERTENSION (PAH): PAH är en sjukdom som leder
till allvarlig
förträngning av blodkärlen i lungorna. Till följd av detta
uppstår ett högt blodtryck i blodkärlen i
lungorna (lungartärerna) som transporterar blodet från hjärtat till
lungorna. Detta tryck minskar
den mängd syre som kan komma in i blodet i lungorna, så att fysisk
aktivitet blir svårare.
STAYVEER utvidgar lungartärerna och gör det lättare för hjärtat
att pumpa blod genom dem.
Därmed sänks blodtrycket och symtomen lättar.
STAYVEER används för att behandla patienter med PAH klass III för
att förbättra arbetsförmåga
(förmågan att utföra fysisk aktivitet) och s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 62,5 mg bosentan (i form av
monohydrat).
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 125 mg bosentan (i form av
monohydrat).
Hjälpämne med känd effekt
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per
tablett, d.v.s. är näst intill
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tabletter):
STAYVEER 62,5 mg filmdragerade tabletter
Orange-vita, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter präglade med
”62,5” på ena sidan.
STAYVEER 125 mg filmdragerade tabletter
Orange-vita, ovala, bikonvexa, filmdragerade tabletter präglade med
”125” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) för att
förbättra ansträngningskapacitet och
symptom hos patienter med WHO funktionsklass III. Effekt har påvisats
vid:

Primär (idiopatisk och ärftlig) pulmonell arteriell hypertension

Pulmonell arteriell hypertension sekundär till sklerodermi utan
signifikant interstitiell
lungsjukdom

Pulmonell arteriell hypertension associerad med kongenital systemisk
till pulmonell shunt och
Eisenmengers fysiologi
Vissa förbättringar har också visats hos patienter med pulmonell
arteriell hypertension WHO
funktionsklass II (se avsnitt 5.1).
STAYVEER är också indicerat för att minska antalet nya digitala
sår hos patienter med systemisk
skleros och pågående sjukdom med digitala sår (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administreringssätt
Tabletterna skall tas oralt morgon och kväll med eller utan mat. De
filmdragerade tabletterna skall
sväljas tillsammans med vatten.
3
Patienterna ska uppmanas att se till att inte svälja torkmedlet som
fi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-12-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-12-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów