Sildenafil Actavis

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-05-2015

有効成分:

sildenafil

から入手可能:

Actavis Group PTC ehf

ATCコード:

G04BE03

INN(国際名):

sildenafil

治療群:

Uroloģiskie līdzekļi

治療領域:

Erektilā disfunkcija

適応症:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai Sildenafila Actavis būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2009-12-10

情報リーフレット

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG UN 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafilum
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu, farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sildenafil Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sildenafil Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Sildenafil Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sildenafil Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILDENAFIL ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sildenafil Actavis satur aktīvo vielu - sildenafilu, kas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Tas atslābina dzimumlocekļa
asinsvadus, ļaujot tajā ieplūst
asinīm brīdī, kad Jums rodas seksuāls uzbudinājums. Sildenafil
Actavis palīdzēs Jums panākt erekciju
vienīgi tad, ja būs seksuāls stimuls.
Sildenafil Actavis paredzēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
funkcijas traucējumu, dažkārt zināmas kā
impotence, ārstēšanai. Tas ir stāvoklis, kad dzimumloceklis
nepiebriest vai nekļūst pietiekami stingrs,
un tādēļ vīrietis nespēj veikt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILDENAFIL ACTAVIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILDENAFIL ACTAVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 25,50 vai 100 mg
sildenafila (
_Sildenafilum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 62,38 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 124,76 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 249,52 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
10,0 x 5,0 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL25”.
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
13,0 x 6,5 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL50”.
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
117,0 x 8,5 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sildenafil Actavis ir indicēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
disfunkcijas, t.i., nespējas sasniegt vai
saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju, ārstēšanai.
Lai Sildenafil Actavis iedarbotos, nepieciešams seksuāls
uzbudinājums.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem _
Ieteicamā deva ir 50 mg, lietojot pēc nepieciešamības, apmēram
vienu stundu pirms seksuālās
aktivitātes. Atkarībā no efektivitātes un panesamības devu var
palielināt līdz 100 mg vai samazināt
līdz 25 mg. Maksimālā iet
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-05-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する