Sildenafil Actavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

sildenafil

थमां उपलब्ध:

Actavis Group PTC ehf

ए.टी.सी कोड:

G04BE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sildenafil

चिकित्सीय समूह:

Uroloģiskie līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Erektilā disfunkcija

चिकित्सीय संकेत:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai Sildenafila Actavis būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-10

सूचना पत्रक

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG UN 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafilum
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu, farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sildenafil Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sildenafil Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Sildenafil Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sildenafil Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILDENAFIL ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sildenafil Actavis satur aktīvo vielu - sildenafilu, kas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Tas atslābina dzimumlocekļa
asinsvadus, ļaujot tajā ieplūst
asinīm brīdī, kad Jums rodas seksuāls uzbudinājums. Sildenafil
Actavis palīdzēs Jums panākt erekciju
vienīgi tad, ja būs seksuāls stimuls.
Sildenafil Actavis paredzēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
funkcijas traucējumu, dažkārt zināmas kā
impotence, ārstēšanai. Tas ir stāvoklis, kad dzimumloceklis
nepiebriest vai nekļūst pietiekami stingrs,
un tādēļ vīrietis nespēj veikt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILDENAFIL ACTAVIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILDENAFIL ACTAVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 25,50 vai 100 mg
sildenafila (
_Sildenafilum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 62,38 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 124,76 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 249,52 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
10,0 x 5,0 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL25”.
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
13,0 x 6,5 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL50”.
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
117,0 x 8,5 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sildenafil Actavis ir indicēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
disfunkcijas, t.i., nespējas sasniegt vai
saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju, ārstēšanai.
Lai Sildenafil Actavis iedarbotos, nepieciešams seksuāls
uzbudinājums.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem _
Ieteicamā deva ir 50 mg, lietojot pēc nepieciešamības, apmēram
vienu stundu pirms seksuālās
aktivitātes. Atkarībā no efektivitātes un panesamības devu var
palielināt līdz 100 mg vai samazināt
līdz 25 mg. Maksimālā iet
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-05-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-05-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें