Sildenafil Actavis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-11-2023

Aktiv bestanddel:

sildenafil

Tilgængelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Uroloģiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Erektilā disfunkcija

Terapeutiske indikationer:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai Sildenafila Actavis būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2009-12-10

Indlægsseddel

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG UN 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafilum
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu, farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sildenafil Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sildenafil Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Sildenafil Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sildenafil Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILDENAFIL ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sildenafil Actavis satur aktīvo vielu - sildenafilu, kas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Tas atslābina dzimumlocekļa
asinsvadus, ļaujot tajā ieplūst
asinīm brīdī, kad Jums rodas seksuāls uzbudinājums. Sildenafil
Actavis palīdzēs Jums panākt erekciju
vienīgi tad, ja būs seksuāls stimuls.
Sildenafil Actavis paredzēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
funkcijas traucējumu, dažkārt zināmas kā
impotence, ārstēšanai. Tas ir stāvoklis, kad dzimumloceklis
nepiebriest vai nekļūst pietiekami stingrs,
un tādēļ vīrietis nespēj veikt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILDENAFIL ACTAVIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILDENAFIL ACTAVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 25,50 vai 100 mg
sildenafila (
_Sildenafilum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 62,38 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 124,76 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 249,52 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
10,0 x 5,0 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL25”.
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
13,0 x 6,5 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL50”.
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
117,0 x 8,5 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sildenafil Actavis ir indicēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
disfunkcijas, t.i., nespējas sasniegt vai
saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju, ārstēšanai.
Lai Sildenafil Actavis iedarbotos, nepieciešams seksuāls
uzbudinājums.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem _
Ieteicamā deva ir 50 mg, lietojot pēc nepieciešamības, apmēram
vienu stundu pirms seksuālās
aktivitātes. Atkarībā no efektivitātes un panesamības devu var
palielināt līdz 100 mg vai samazināt
līdz 25 mg. Maksimālā iet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-05-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt