Sildenafil Actavis

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-11-2023

Principio attivo:

sildenafil

Commercializzato da:

Actavis Group PTC ehf

Codice ATC:

G04BE03

INN (Nome Internazionale):

sildenafil

Gruppo terapeutico:

Uroloģiskie līdzekļi

Area terapeutica:

Erektilā disfunkcija

Indicazioni terapeutiche:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai Sildenafila Actavis būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2009-12-10

Foglio illustrativo

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG UN 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafilum
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu, farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sildenafil Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sildenafil Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Sildenafil Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sildenafil Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILDENAFIL ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sildenafil Actavis satur aktīvo vielu - sildenafilu, kas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Tas atslābina dzimumlocekļa
asinsvadus, ļaujot tajā ieplūst
asinīm brīdī, kad Jums rodas seksuāls uzbudinājums. Sildenafil
Actavis palīdzēs Jums panākt erekciju
vienīgi tad, ja būs seksuāls stimuls.
Sildenafil Actavis paredzēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
funkcijas traucējumu, dažkārt zināmas kā
impotence, ārstēšanai. Tas ir stāvoklis, kad dzimumloceklis
nepiebriest vai nekļūst pietiekami stingrs,
un tādēļ vīrietis nespēj veikt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILDENAFIL ACTAVIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILDENAFIL ACTAVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 25,50 vai 100 mg
sildenafila (
_Sildenafilum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 62,38 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 124,76 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 249,52 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
10,0 x 5,0 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL25”.
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
13,0 x 6,5 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL50”.
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
117,0 x 8,5 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sildenafil Actavis ir indicēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
disfunkcijas, t.i., nespējas sasniegt vai
saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju, ārstēšanai.
Lai Sildenafil Actavis iedarbotos, nepieciešams seksuāls
uzbudinājums.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem _
Ieteicamā deva ir 50 mg, lietojot pēc nepieciešamības, apmēram
vienu stundu pirms seksuālās
aktivitātes. Atkarībā no efektivitātes un panesamības devu var
palielināt līdz 100 mg vai samazināt
līdz 25 mg. Maksimālā iet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti