Sildenafil Actavis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-05-2015

Bahan aktif:

sildenafil

Boleh didapati daripada:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Uroloģiskie līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Erektilā disfunkcija

Tanda-tanda terapeutik:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai Sildenafila Actavis būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2009-12-10

Risalah maklumat

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG UN 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafilum
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu, farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sildenafil Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sildenafil Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Sildenafil Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sildenafil Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILDENAFIL ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sildenafil Actavis satur aktīvo vielu - sildenafilu, kas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Tas atslābina dzimumlocekļa
asinsvadus, ļaujot tajā ieplūst
asinīm brīdī, kad Jums rodas seksuāls uzbudinājums. Sildenafil
Actavis palīdzēs Jums panākt erekciju
vienīgi tad, ja būs seksuāls stimuls.
Sildenafil Actavis paredzēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
funkcijas traucējumu, dažkārt zināmas kā
impotence, ārstēšanai. Tas ir stāvoklis, kad dzimumloceklis
nepiebriest vai nekļūst pietiekami stingrs,
un tādēļ vīrietis nespēj veikt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILDENAFIL ACTAVIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILDENAFIL ACTAVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 25,50 vai 100 mg
sildenafila (
_Sildenafilum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 62,38 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 124,76 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 249,52 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
10,0 x 5,0 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL25”.
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
13,0 x 6,5 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL50”.
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
117,0 x 8,5 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sildenafil Actavis ir indicēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
disfunkcijas, t.i., nespējas sasniegt vai
saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju, ārstēšanai.
Lai Sildenafil Actavis iedarbotos, nepieciešams seksuāls
uzbudinājums.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem _
Ieteicamā deva ir 50 mg, lietojot pēc nepieciešamības, apmēram
vienu stundu pirms seksuālās
aktivitātes. Atkarībā no efektivitātes un panesamības devu var
palielināt līdz 100 mg vai samazināt
līdz 25 mg. Maksimālā iet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-05-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini