Sildenafil Actavis

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-11-2023

Aktivni sastojci:

sildenafil

Dostupno od:

Actavis Group PTC ehf

ATC koda:

G04BE03

INN (International ime):

sildenafil

Terapijska grupa:

Uroloģiskie līdzekļi

Područje terapije:

Erektilā disfunkcija

Terapijske indikacije:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai Sildenafila Actavis būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2009-12-10

Uputa o lijeku

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG UN 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafilum
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu, farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sildenafil Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sildenafil Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Sildenafil Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sildenafil Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILDENAFIL ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sildenafil Actavis satur aktīvo vielu - sildenafilu, kas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Tas atslābina dzimumlocekļa
asinsvadus, ļaujot tajā ieplūst
asinīm brīdī, kad Jums rodas seksuāls uzbudinājums. Sildenafil
Actavis palīdzēs Jums panākt erekciju
vienīgi tad, ja būs seksuāls stimuls.
Sildenafil Actavis paredzēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
funkcijas traucējumu, dažkārt zināmas kā
impotence, ārstēšanai. Tas ir stāvoklis, kad dzimumloceklis
nepiebriest vai nekļūst pietiekami stingrs,
un tādēļ vīrietis nespēj veikt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILDENAFIL ACTAVIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILDENAFIL ACTAVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 25,50 vai 100 mg
sildenafila (
_Sildenafilum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 62,38 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 124,76 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 249,52 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
10,0 x 5,0 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL25”.
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
13,0 x 6,5 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL50”.
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
117,0 x 8,5 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sildenafil Actavis ir indicēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
disfunkcijas, t.i., nespējas sasniegt vai
saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju, ārstēšanai.
Lai Sildenafil Actavis iedarbotos, nepieciešams seksuāls
uzbudinājums.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem _
Ieteicamā deva ir 50 mg, lietojot pēc nepieciešamības, apmēram
vienu stundu pirms seksuālās
aktivitātes. Atkarībā no efektivitātes un panesamības devu var
palielināt līdz 100 mg vai samazināt
līdz 25 mg. Maksimālā iet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-05-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata