Sildenafil Actavis

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-05-2015

유효 성분:

sildenafil

제공처:

Actavis Group PTC ehf

ATC 코드:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

치료 그룹:

Uroloģiskie līdzekļi

치료 영역:

Erektilā disfunkcija

치료 징후:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai Sildenafila Actavis būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2009-12-10

환자 정보 전단

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG UN 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafilum
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu, farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sildenafil Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sildenafil Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Sildenafil Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sildenafil Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILDENAFIL ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sildenafil Actavis satur aktīvo vielu - sildenafilu, kas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Tas atslābina dzimumlocekļa
asinsvadus, ļaujot tajā ieplūst
asinīm brīdī, kad Jums rodas seksuāls uzbudinājums. Sildenafil
Actavis palīdzēs Jums panākt erekciju
vienīgi tad, ja būs seksuāls stimuls.
Sildenafil Actavis paredzēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
funkcijas traucējumu, dažkārt zināmas kā
impotence, ārstēšanai. Tas ir stāvoklis, kad dzimumloceklis
nepiebriest vai nekļūst pietiekami stingrs,
un tādēļ vīrietis nespēj veikt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILDENAFIL ACTAVIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILDENAFIL ACTAVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur sildenafila citrātu, kas atbilst 25,50 vai 100 mg
sildenafila (
_Sildenafilum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 62,38 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 124,76 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 249,52 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 25 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
10,0 x 5,0 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL25”.
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 50 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
13,0 x 6,5 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL50”.
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil Actavis 100 mg apvalkotās tabletes ir zilas, ovālas
formas, abpusēji izliektas, kuru izmērs ir
117,0 x 8,5 mm un vienā pusē tās marķētas ar “SL100”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sildenafil Actavis ir indicēts pieaugušiem vīriešiem erektilās
disfunkcijas, t.i., nespējas sasniegt vai
saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju, ārstēšanai.
Lai Sildenafil Actavis iedarbotos, nepieciešams seksuāls
uzbudinājums.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem _
Ieteicamā deva ir 50 mg, lietojot pēc nepieciešamības, apmēram
vienu stundu pirms seksuālās
aktivitātes. Atkarībā no efektivitātes un panesamības devu var
palielināt līdz 100 mg vai samazināt
līdz 25 mg. Maksimālā iet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-05-2015

이 제품과 관련된 검색 알림