SANDOZ MOXIFLOXACIN Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-06-2019

有効成分:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)

から入手可能:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATCコード:

S01AE07

INN(国際名):

MOXIFLOXACIN

投薬量:

0.5%

医薬品形態:

Solution

構図:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 0.5%

投与経路:

Ophtalmique

パッケージ内のユニット:

3ML

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ANTIBACTERIALS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242003; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2013-09-16

製品の特徴

                                _ _
_Sandoz Moxifloxacin _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ MOXIFLOXACIN
®
comprimés de moxifloxacine
400 mg
(sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
Antibactérien
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Date de Révision:
7 Juin 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 225693
_ _
_Sandoz Moxifloxacin _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................31
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................32
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................33
PHARMACOLO
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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