SANDOZ MOXIFLOXACIN Solution

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)

Disponível em:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Código ATC:

S01AE07

DCI (Denominação Comum Internacional):

MOXIFLOXACIN

Dosagem:

0.5%

Forma farmacêutica:

Solution

Composição:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 0.5%

Via de administração:

Ophtalmique

Unidades em pacote:

3ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANTIBACTERIALS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242003; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2013-09-16

Características técnicas

_ _
_Sandoz Moxifloxacin _
_Page 1 de 64_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ MOXIFLOXACIN
®
comprimés de moxifloxacine
400 mg
(sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
Antibactérien
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Date de Révision:
7 Juin 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 225693
_ _
_Sandoz Moxifloxacin _
_Page 2 of 64_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................22
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................31
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................32
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................33
PHARMACOLO